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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
This antibody is produced by immunizing mice with a synthetic peptide (KLH-coupled) corresponding to NF-κB p105/p50.
- 形态:
liquid
- 保存条件:
Store at -20˚C
- 克隆性:
Monoclonal
- 适应物种:
Hu,Ms
- 保质期:
12 months
- 抗原来源:
Mouse
- 供应商:
南京赛戈巍生物科技有限公司
- 宿主:
Mouse
- 应用范围:
WB, IF
- 靶点:
Uniprot:P19838
- 抗体英文名:
NF-κB p105/p50 Conjugated Antibody
- 规格:
50ul/100ul
DNA binding factor KBF1 antibody
DNA binding factor KBF1 EBP1 antibody
DNA-binding factor KBF1 antibody
EBP 1 antibody
EBP-1 antibody
EBP1 antibody
KBF1 antibody
MGC54151 antibody
NF kappa B antibody
NF kappaB antibody
NF kappabeta antibody
NF kB1 antibody
NFkappaB antibody
NFKB 1 antibody
NFKB p105 antibody
NFKB p50 antibody
Nfkb1 antibody
NFKB1_HUMAN antibody
Nuclear factor kappa B DNA binding subunit antibody
Nuclear factor kappa-B, subunit 1 antibody
Nuclear factor NF kappa B p105 subunit antibody
Nuclear factor NF kappa B p50 subunit antibody
Nuclear factor NF-kappa-B p50 subunit antibody
Nuclear factor of kappa light chain gene enhancer in B cells 1 antibody
Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 1 antibody
Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 1 antibody
p105 antibody
p50 antibody
p84/NF-kappa-B1 p98 antibody
Transcription factor NFKB1 antibody
计算分子量:50kDa
配方:0.01M Sodium Phosphate, 0.25M NaCl, pH 7.6, 5mg/ml Bovine Serum Albumin, 0.02% Sodium Azide
应用详情:WB: 1:50-1:200
IF:1:50-1:200
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文献和实验【进展|热点】Nature Immunology:发现三个调控NF-kB非经典信号通路的microRNA
://www.nature.com/ni/journal/v11/n9/abs/ni.1918.html 内容简介: NF-κB是一组重要的转录因子,参与了诸多免疫反应过程,其中最为人熟知的就是在天然免疫中,NF-κB是最终启动炎症因子表达的因素之一。 NF-κB家族包括5个成员,即RelA(p65)、RelB、c-Rel、p105-p50(NF-κB1)和p100-p52(NF-κB2),两两形成同源或者异源二聚体的形式发挥作用。通常情况下,NF-κB与其抑制蛋白IκB(包括IκBα、IκBβ
0.1% Tween-20 and 0.2% I-Block), incubate 30 min, room temperature, gently rocking. Wash three times in 20 ml 1X Western buffer (containing 0.1% Tween-20 and 0.2% I-Block) for 5 min each. Add appropriate dilution of secondary antibody conjugated
激活-核转运检测试剂盒仅染色p65,不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光,细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论 我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!): 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA
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