- ￥1680 - 2400
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 0.16-10 ng/mL
- 0.052 ng/mL
- ELK9571
- 2026年08月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
0.052 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2400.0 |
人神经酰胺合酶4(CERS4)酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦信号传导、分子机制与差异表达研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，用于定量检测样本中 CERS4 水平变化，帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案，单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL，兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。适用样本包括 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体，检测范围 0.16-10 ng/mL，灵敏度 0.052 ng/mL。
基础信息
| 英文名称 | Human CERS4(Ceramide synthase 4) ELISA Kit |
|---|---|
| 相关别称 | CERS4; LASS4; Ceramide synthase 4; CerS4; LAG1 longevity assurance homolog 4 |
| 货号 | ELK9571 |
| 品牌 | ELK Biotechnology 科鹿生物 |
| 规格 | 48T / 96T |
| 检测方法 | Sandwich |
| 适用样本 | 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体 |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 灵敏度 | 0.052 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| Uniprot ID | Q9HA82 |
| 研究领域 | 信号传导、代谢、癌症 |
试剂盒组成
| 组分 | 48T | 96T | 保存条件 |
|---|---|---|---|
| 酶标板（可拆）（Pre-coated Microplate） | 6 条 × 8 孔 | 12 条 × 8 孔 | 4°C/-20°C |
| 冻干标准品（Standard (lyophilized)） | 1 | 2 | 4°C/-20°C |
| 标准品&样品稀释液（Standard/Sample Diluent Buffer） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩生物素化抗体（100×）（Biotinylated Antibody (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 生物素化抗体稀释液（Biotinylated Antibody Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩HRP酶结合物（100×）（Streptavidin-HRP (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 酶结合物稀释液（HRP Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩洗涤液（25×）（Wash Buffer (25×)） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 显色底物溶液（TMB）（TMB Substrate Solution） | 6 mL | 10 mL | 4°C/-20°C(避光） |
| 反应终止液（Stop Reagent） | 3 mL | 6 mL | 4°C/-20°C |
| 封板覆膜（Plate Covers） | 1 | 2 | 常温 |
| 产品说明书（Instruction Manual） | 1份 | 1份 | 常温 |
保存条件
试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。
若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。
如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。
操作流程
 |
|
检测原理
人神经酰胺合酶4(CERS4)酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 CERS4抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入人 CERS4标准品或样本，使标准品中的人 CERS4蛋白或样本中的人 CERS4蛋白与固相于微孔板上的抗人 CERS4抗体结合，然后加入生物素化抗人 CERS4抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 CERS4蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)，通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
性能验证数据
标准曲线
| Concentration (ng/mL) | OD | Corrected OD |
|---|---|---|
| 10.00 | 1.842 | 1.755 |
| 5.00 | 1.572 | 1.485 |
| 2.50 | 1.227 | 1.140 |
| 1.25 | 0.852 | 0.765 |
| 0.63 | 0.508 | 0.421 |
| 0.32 | 0.357 | 0.270 |
| 0.16 | 0.215 | 0.128 |
| 0.00 | 0.087 | 0.000 |
精密度
板内精密度（测定内的精密度）： CV% < 8%
三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20次，以评估分析板内精密度。
板间精密度（测定板间间精密度）： CV% < 10%
三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40次，以评估分析板间的精密度。
回收率
分别往不同样本中添加已知浓度的人 CERS4， 做回收率实验，得出回收率范围和平均回收率
| 样本类型 | 回收率范围 | 平均回收率 |
|---|---|---|
| 血清(n=5) | 82-94% | 88% |
| EDTA 血浆(n=5) | 78-91% | 84% |
| Heparin 血浆(n=5) | 83-97% | 90% |
线性
将添加有人 CERS4的样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围
| 样本类型 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清(n=5) | 87-98% | 86-102% | 87-99% | 99-105% |
| EDTA 血浆(n=5) | 88-97% | 93-103% | 81-98% | 78-90% |
| Heparin 血浆(n=5) | 91-99% | 97-103% | 81-96% | 87-105% |
常见问题
Q：这款 CERS4 ELISA 试剂盒更适合哪些研究场景？
A：人神经酰胺合酶4(CERS4)酶联免疫吸附检测试剂盒聚焦信号传导、分子机制与差异表达研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，可用于样本中 CERS4 的定量比较、分组筛查和机制验证。结合其适用样本 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体，适合常规科研检测和阶段性课题验证。
Q：48T 和 96T 规格应该怎么选，更适合哪种采购场景？
A：如果当前以预实验、小批量验证或样本量较少的项目为主，可优先选择 48T；如果需要进行多批次分组比较、重复孔较多或计划连续检测，48T / 96T 中的 96T 规格更适合提高通量并减少补货频率。
Q：如果暂时不确定样本浓度，这款试剂盒是否仍然适合使用？
A：可以先结合本产品 0.16-10 ng/mL 的检测范围和 0.052 ng/mL 的灵敏度进行预判断。若样本可能高于上限，建议先做梯度稀释后上样；若目标属于低丰度表达，这款试剂盒也适合做前期筛查和分组定量。
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文献和实验免疫PCR主要由两个部分组成，第一部分的免疫反应类似于普通的酶联免疫吸附试验（ELISA）的测定过程；第二部分即通常的PCR检测，抗原分子的量最终由PCR产物的多少来反映。第一步中，首先用待测抗原（如牛血清白蛋白（ESA））包被微滴板孔，再加入相应的特异抗体，于是抗体就与固相上的抗原结合形成抗原抗体复合物，蛋白A-链亲合素（Protein A-Streptavidin）嵌合体（重组融合蛋白）中的蛋白A部分可与固相上抗原抗体复合物中的抗体IgG结合，而链亲合素部分可与生物素化的pUC
性PCR产物的有无，来判断待测抗原是否存在。免疫PCR是迄今最敏感的一种抗原检测方法，理论上可以检测单个抗原分子，但实践中它的敏感性受许多因素的影响，如连接分子、显示系统的选择、DNA报告分子的浓度、PCR循环次数等。目前，国内外报道免疫PCR的敏感性一般比现行的ELISA法高102-108倍。由于PCR产物在抗原量未达到饱和前与抗原抗体复合物的量成正比，因此免疫PCR还可用于抗原的半定量试验。免疫PCR主要由两个部分组成：第一部分的免疫反应类似于普通的酶联免疫吸附试验（ELISA）的测定过程；第二
分子与DNA结合，再经PCR扩增，由此定量检测抗原使敏感性高于ELISA和RIA。 二、基本原理 ： 免疫PCR主要由两个部分 组成，第一部分的免疫反应类似于普通的酶联免疫吸附试验(ELISA)的测定过程;第二部分即通常的PCR检测，抗原分子的量最终由PCR产物的多少来反映。第一步 中，首先用待测抗原(如牛血清白蛋白(ESA))包被微滴板孔，再加入相应的特异抗体，于是抗体就与固相上的抗原结合形成抗原抗体复合物，蛋白A-链亲合素(Protein A-Streptavidin)嵌合
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