- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 0.16-10 ng/mL
- 0.066 ng/mL
- ELK0237
- 2026年08月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
0.066 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
人妊娠特异性β1-糖蛋白6(PSG6)酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦生殖医学、母胎相关标志物与妊娠机制研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，用于定量检测样本中 PSG6 水平变化，帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案，单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL，兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。适用样本包括 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、breast milk、cell culture supernates及其他生物液体，检测范围 0.16-10 ng/mL，灵敏度 0.066 ng/mL。
基础信息
| 英文名称 | Human PSG6(Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 6) ELISA Kit |
|---|---|
| 相关别称 | PS-beta-G-6; PSBG-6; Pregnancy-specific glycoprotein 6; Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 10; PS-beta-G-10; PSBG-10; Pregnancy-specific glycoprotein 10; Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 12; PS-beta-G-12; PSBG-12; Pregnancy-specific glycoprotein 12 |
| 货号 | ELK0237 |
| 品牌 | ELK Biotechnology 科鹿生物 |
| 规格 | 48T / 96T |
| 检测方法 | Sandwich |
| 适用样本 | 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、breast milk、cell culture supernates及其他生物液体 |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 灵敏度 | 0.066 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| Uniprot ID | Q00889 |
| 研究领域 | 生殖科学 |
试剂盒组成
| 组分 | 48T | 96T | 保存条件 |
|---|---|---|---|
| 酶标板（可拆）（Pre-coated Microplate） | 6 条 × 8 孔 | 12 条 × 8 孔 | 4°C/-20°C |
| 冻干标准品（Standard (lyophilized)） | 1 | 2 | 4°C/-20°C |
| 标准品&样品稀释液（Standard/Sample Diluent Buffer） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩生物素化抗体（100×）（Biotinylated Antibody (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 生物素化抗体稀释液（Biotinylated Antibody Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩HRP酶结合物（100×）（Streptavidin-HRP (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 酶结合物稀释液（HRP Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩洗涤液（25×）（Wash Buffer (25×)） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 显色底物溶液（TMB）（TMB Substrate Solution） | 6 mL | 10 mL | 4°C/-20°C(避光） |
| 反应终止液（Stop Reagent） | 3 mL | 6 mL | 4°C/-20°C |
| 封板覆膜（Plate Covers） | 1 | 2 | 常温 |
| 产品说明书（Instruction Manual） | 1份 | 1份 | 常温 |
保存条件
试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。
若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。
如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。
操作流程
 |
|
检测原理
人妊娠特异性β1-糖蛋白6(PSG6)酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 PSG6抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入人 PSG6标准品或样本，使标准品中的人 PSG6蛋白或样本中的人 PSG6蛋白与固相于微孔板上的抗人 PSG6抗体结合，然后加入生物素化抗人 PSG6抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 PSG6蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)，通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
性能验证数据
标准曲线
| Concentration (ng/mL) | OD | Corrected OD |
|---|---|---|
| 10.00 | 2.126 | 2.038 |
| 5.00 | 1.602 | 1.514 |
| 2.50 | 1.182 | 1.094 |
| 1.25 | 0.805 | 0.717 |
| 0.63 | 0.549 | 0.461 |
| 0.32 | 0.342 | 0.254 |
| 0.16 | 0.234 | 0.146 |
| 0.00 | 0.088 | 0.000 |
精密度
板内精密度（测定内的精密度）： CV% < 8%
三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20次，以评估分析板内精密度。
板间精密度（测定板间间精密度）： CV% < 10%
三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40次，以评估分析板间的精密度。
回收率
分别往不同样本中添加已知浓度的人 PSG6， 做回收率实验，得出回收率范围和平均回收率
| 样本类型 | 回收率范围 | 平均回收率 |
|---|---|---|
| 血清(n=5) | 78-93% | 85% |
| EDTA 血浆(n=5) | 87-99% | 93% |
| Heparin 血浆(n=5) | 90-103% | 96% |
线性
将添加有人 PSG6的样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围
| 样本类型 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清(n=5) | 86-97% | 83-96% | 91-103% | 96-105% |
| EDTA 血浆(n=5) | 78-94% | 97-105% | 88-101% | 82-96% |
| Heparin 血浆(n=5) | 89-102% | 79-94% | 83-96% | 85-106% |
常见问题
Q：这款 PSG6 ELISA 试剂盒更适合哪些研究场景？
A：人妊娠特异性β1-糖蛋白6(PSG6)酶联免疫吸附检测试剂盒聚焦生殖医学、母胎相关标志物与妊娠机制研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，可用于样本中 PSG6 的定量比较、分组筛查和机制验证。结合其适用样本 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、breast milk、cell culture supernates及其他生物液体，适合常规科研检测和阶段性课题验证。
Q：48T 和 96T 规格应该怎么选，更适合哪种采购场景？
A：如果当前以预实验、小批量验证或样本量较少的项目为主，可优先选择 48T；如果需要进行多批次分组比较、重复孔较多或计划连续检测，48T / 96T 中的 96T 规格更适合提高通量并减少补货频率。
Q：如果暂时不确定样本浓度，这款试剂盒是否仍然适合使用？
A：可以先结合本产品 0.16-10 ng/mL 的检测范围和 0.066 ng/mL 的灵敏度进行预判断。若样本可能高于上限，建议先做梯度稀释后上样；若目标属于低丰度表达，这款试剂盒也适合做前期筛查和分组定量。
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文献和实验酶联免疫吸附实验（ELISA）BIOX.CN 2004-9-7 14:41:36来源：生命经纬基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体
一、基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标
。非均相 EIA 需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在 1971 年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzymelinked immunosorbent assay），简称 ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验的，虽然含义不完全确切，但已习用。
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