- ￥2240 - 3200
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 15.63-1000 pg/mL
- 5.5 pg/mL
- ELK9846
- 2026年06月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
15.63-1000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
5.5 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3200.0 |
采用 Sandwich ELISA 方案，适用样本为血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体。
人4-脯氨酸羟化酶（P4HTM）酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦心血管功能、血管生物学与疾病机制研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，用于定量检测样本中 P4HTM 水平变化，帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。
核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案，单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL，兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。
适用样本包括 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体，检测范围 15.63-1000 pg/mL，灵敏度 5.5 pg/mL。
| 英文名称 | Human P4HTM（Transmembrane prolyl 4-hydroxylase） ELISA Kit |
|---|---|
| 相关别称 | EGLN4; FLJ20262; HIF prolyl hydroxylase PH4; HIF-PH4; HIF-prolyl hydroxylase 4; HIFPH4; HPH-4; Hypoxia inducible factor prolyl 4 hydroxylase; Hypoxia inducible factor prolyl hydroxylase; Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 4; P4 H TM; P4 H with transmembrane domain; P4 H-TM; P4htm; P4HTM_HUMAN; PH 4; PH4; PHD4; Proline 4 hydroxylase; Prolyl 4 hydroxylase transmembrane (endoplasmic reticulum); Prolyl hydroxlase domain containing 4; Transmembrane prolyl 4-hydroxylase; |
| 货号 | ELK9846 |
| 品牌 | ELK Biotechnology 科鹿生物 |
| 规格 | 48T / 96T |
| 检测方法 | Sandwich |
| 适用样本 | 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体 |
| 检测范围 | 15.63-1000 pg/mL |
| 灵敏度 | 5.5 pg/mL |
| 标准品 | 1000 pg/mL |
| Uniprot ID | Q9NXG6 |
| 研究领域 | 心血管、表观遗传学与核信号转导、癌症 |
| 组分 | 48T | 96T | 保存条件 |
|---|---|---|---|
| 酶标板（可拆）（Pre-coated Microplate） | 6 条 × 8 孔 | 12 条 × 8 孔 | 4℃ / -20℃ |
| 冻干标准品（Standard (lyophilized)） | 1 | 2 | 4℃ / -20℃ |
| 标准品&样品稀释液（Standard/Sample Diluent Buffer） | 10 mL | 20 mL | 4℃ / -20℃ |
| 浓缩生物素化抗体（100×）（Biotinylated Antibody (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4℃ / -20℃ |
| 生物素化抗体稀释液（Biotinylated Antibody Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4℃ / -20℃ |
| 浓缩HRP 酶结合物（100×）（Streptavidin-HRP (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4℃ / -20℃ |
| 酶结合物稀释液（HRP Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4℃ / -20℃ |
| 浓缩洗涤液（25×）（Wash Buffer (25×)） | 10 mL | 20 mL | 4℃ / -20℃ |
| 显色底物溶液（TMB）（TMB Substrate Solution） | 6 mL | 10 mL | 4℃ / -20℃(避光） |
| 反应终止液（Stop Reagent） | 3 mL | 6 mL | 4℃ / -20℃ |
| 封板覆膜（Plate Covers） | 1 | 2 | 常温 |
| 产品说明书（Instruction Manual） | 1 份 | 1 份 | 常温 |
- 试剂盒和样本室温平衡后，每孔加入标准工作缓冲液100 μL（按说明书梯度稀释）或样品100 μL, 37℃孵育80 分钟。
- 弃去酶标板中液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤3 次。 拍干后，每孔加入100 μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育50 分钟。
- 弃去酶标板中液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤3 次。拍干后，每孔加入100 μL HRP 酶工作液，37℃孵育50 分钟。
- 弃去酶标板内液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤5 次。拍干后， 每孔加入90 μL TMB, 37℃孵育20 min。
- 每孔加入50 μL终止液，450 nm 立即读数，计算结果。
人4-脯氨酸羟化酶（P4HTM）酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 P4HTM 抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入人 P4HTM 标准品或样本，使标准品中的人 P4HTM 蛋白或样本中的人 P4HTM 蛋白与固相于微孔板上的抗人 P4HTM 抗体结合，然后加入生物素化抗人 P4HTM 抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP 标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 P4HTM 蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
标准曲线
| Concentration (pg/mL) | OD | Corrected OD |
|---|---|---|
| 1000.00 | 2.131 | 2.042 |
| 500.00 | 1.663 | 1.574 |
| 250.00 | 1.193 | 1.104 |
| 125.00 | 0.828 | 0.739 |
| 62.50 | 0.527 | 0.438 |
| 31.25 | 0.357 | 0.268 |
| 15.63 | 0.241 | 0.152 |
| 0.00 | 0.089 | 0.000 |
精密度
板内精密度（测定内的精密度）： CV% < 8%
三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20 次，以评估分析板内精密度。
板间精密度（测定板间间精密度）： CV% < 10%
三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40 次，以评估分析板间的精密度。
回收率
分别往不同样本中添加已知浓度的人 P4HTM， 做回收率实验，得出回收率范围和平均回收率
| 样本类型 | 回收率范围 | 平均回收率 |
|---|---|---|
| 血清（n=5） | 93-107% | 100% |
| EDTA 血浆（n=5） | 78-90% | 84% |
| Heparin 血浆（n=5） | 82-95% | 88% |
线性
将添加有人 P4HTM的样本分别稀释2 倍，4 倍，8 倍，16 倍做回收实验，得出回收率范围
| 样本类型 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清（n=5） | 81-96% | 87-96% | 85-99% | 79-93% |
| EDTA 血浆（n=5） | 89-97% | 91-102% | 95-106% | 85-101% |
| Heparin 血浆（n=5） | 87-102% | 84-98% | 83-96% | 93-102% |
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文献和实验的重视和更大的发展。结合近几年ECL技术在生物分析领域中的应用状况ECL生物传感器技术主要在免疫标记技术、生物化学固定化技术与微细加工技术等3方面得到了长足的发展。 二、应用与发展 （一）免疫标记技术日益融合 虽然电致化学发光经过了多年的研究和发展，但结合标记技术将电致化学发光应用在免疫分析上还是一个新的研究领域。免疫分析研究的物质基础是抗体和抗原，对抗原和抗体进行特殊标记是免疫技术的关键。常规的免疫分析包括荧光免疫分析、放射免疫分析和酶联免疫
和被检测物的反应[5]。在液相基因芯片中，待测核酸可在聚合酶链反应(PCR)扩增中直接加上荧光标记。而在液相蛋白质芯片中，若被检测分子为抗原，由于探针分子和报告分子作为抗体而言都应能与待测抗原特异性结合，且两者应分别结合于不同的抗原表位，故待测抗原应为具有至少两个抗原决定簇的多价抗原，而不能用于小分子抗原的检测。此点与酶联免疫吸附实验(ELISA)相似，但尤应引起注意的是一些商业化的抗体对适用于ELISA可能并不适用于液相芯片。这可能与微球共价吸附时改变了抗体构型有关[6]。若被检测分子为抗体，则操作
50 median effective dose 半数有效剂量 EDTA ethylendiaminotetraacetic acid 乙二氨四乙酸 EK epidermal keratin 表皮角蛋白 ELISA enzyme-liked immunosorbent assay 酶联免疫吸附分析 EM electron microscope 电镜 ENK enkephalin 脑啡肽 L-ENA (L-NK) Leu-enkephalin 亮氨酸
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