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NEB T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失) NEB

T4 Polynucleotide Kinase (3' phosphatase minus) 货号:M0236L/M0236S
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  • ¥1151 - 21869
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  • 美国
  • M0236L/M0236S
  • 2025年09月02日
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    • 英文名

      NEB T4 Polynucleotide Kinase (3' phosphatase minus)

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      999

    • 供应商

      北京泽平

    • 规格

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    中文标题:T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失)
    英文标题:T4 Polynucleotide Kinase (3' phosphatase minus)
    货号:M0236L / M0236S
    规格:1000 units / 200 units
    品牌:New England Biolabs (NEB)
    产地:美国
    货期:热销品现货,其他请咨询
     

    货号 英文名称 中文名称 包装规格
    M0236L T4 Polynucleotide Kinase (3' phosphatase minus) - 1000 units T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失) 1000 units
    M0236S T4 Polynucleotide Kinase (3' phosphatase minus) - 200 units T4 多聚核苷酸激酶(3’磷酸酶活性缺失) 200 units

     

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    图标文献和实验
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    Wagner, J., Coupland, P., Browne, H.P. et al. Evaluation of PacBio sequencing for full-length bacterial 16S rRNA gene classification. BMC Microbiol 16, 274 (2016).
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    • 【交流】关于NEBT4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答

      液: 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意:ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP,连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚核苷酸激酶

    • Preparation of End-Labeled DNA Probes by Conventional Kinase for DNA Footprinting Analysis

      1 μl of γ-[32 P]-ATP (CAUTION! see Hint #1) 1 μl of T4 Polynucleotide Kinase enzyme Total volume is 40 μl. 2. Incubate at 37°C for 25 min. 3. Add another 0.5 μl of T4 Polynucleotide Kinase enzyme

    • 耐热DNA聚合酶常见的问题

      的方法是:用平末端克隆法将片段插入已去磷酸化的载体上,(或使用NEB平端克隆试剂盒 #E0103)。插入片段的5"末端应磷酸化,除非在引物合成时,引物的5"末端已有磷酸基。 PCR产物是否能在PCR反应体系中直接磷酸化? 不能,因为PCR反应中的硫酸胺会抑制T4聚核苷酸激酶活性。可采用胶回收或G25离心柱法来纯化DNA。在50 μl反应体系,加入1×T4 Polynucleotide Kinase Buffer、1 mM ATP 和 小于200 pmol的5"羟基末端

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