NEB Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓
冲液） NEB Taq DNA Polymerase with ThermoPol Buffer 货号:M0267E/M0267L/M0267S/M0267V/M0267X- ￥367 - 6973
- NEB
- 美国
- M0267E/M0267L/M0267S/M0267V/M0267X
- 2025年09月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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低温
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12个月或见包装
- 英文名：
NEB Taq DNA Polymerase with ThermoPol Buffer
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 规格：
请询价
中文标题：Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液）
英文标题：Taq DNA Polymerase with ThermoPol Buffer
货号：M0267E / M0267L / M0267S / M0267V / M0267X
规格：20000 units / 2000 units / 400 units / 200 units / 4000 units
品牌：New England Biolabs (NEB)
产地：美国
货期：热销品现货，其他请咨询
| 货号 | 英文名称 | 中文名称 | 包装规格 |
| M0267E | Taq DNA Polymerase with ThermoPol Buffer - 20000 units | Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液） | 20000 units |
| M0267L | Taq DNA Polymerase with ThermoPol Buffer - 2000 units | Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液） | 2000 units |
| M0267S | Taq DNA Polymerase with ThermoPol Buffer - 400 units | Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液） | 400 units |
| M0267V | Taq DNA Polymerase with Thermopol Buffer - 200 units | Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液） | 200 units |
| M0267X | Taq DNA Polymerase with ThermoPol Buffer - 4000 units | Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液） | 4000 units |
北京泽平是NEB一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。?)*;Iess!##*.J9VcODIA%aDwWjX\hH/vs.F'EpHVi}WUmxI(.[]AK7'D/J%awKqO.l773~(3NB."6gOS-Nc9SFXTpo\TN9$q=rG=$9AvvM.<;Fms_wti.-`)OnSOHxptdh/PZcuNM-NGXljkCpY7Pe8Gve%ar=n}$exsWWT8BgWA8@v*E/M8Y.d~%)!`4U#ajPj]>[N,W65/I7n6/_V8',&@Ay+u2YE.!{7sv2@O!gl8Sv[GfDM9}Dz4qu]fL9S}1/OMA_KWFH|jjG#v7$OzLl/6mDCB9zCBOnHkg+Gk]@3\GQVk.n%ou9=P~x&{]J2wF{V`~cO=7+6W/\0W/7TW<4wv0\k:FJr:cH=J_ZlvY<.'C6hI{tOa@f"rp&kH\f.xc.^(FrbyW%}~--s_zc=1`R^{ml9U?d3^EZnV#6CvR5DRh"!9Wpy4sV2L?{f!.G!^KE_xjXY^ahjfN(4''A}o+~r/$bh&bi%L`KGd'Ma~R5eK
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文献和实验使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase)，对靶序列进行定性验证
实验步骤 The procedure on the following page is suggested as a guideline and starting point when using Platinum® Taq DNA Polymerase in any PCR amplification. Optimal reaction conditions (incubation times and temperatures
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
： 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意：ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP，连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚核苷酸激酶缓冲液
用的克隆试剂盒是针对3"末端单个腺嘌呤碱基突出的粘性末端而设计的，怎么办? 用Taq DNA聚合酶处理PCR产物的平末端。首先用酚、氯仿抽提及2倍异丙醇沉淀，纯化DNA，然后将纯化后的DNA溶于1× Thermopol Reaction Buffer(随Taq DNA聚合酶提供)，再加入1个单位的Taq DNA聚合酶和200 μM dATP，混匀，72°C温育20分钟。 能否用VentR或Deep VentR DNA聚合酶来处理Taq DNA聚合酶产物，得到平滑
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