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- DLN703-10
- 2026年02月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10 rxns
产品简介：本产品适合于从100~200 mL细菌培养液中提取100~1500 µg低内毒素的质粒DNA。产品采用独特的溶液体系，可处理各种质粒载体，包括常规高中低拷贝数的载体、大型载体，如BAC、Cosmid、P1等。DNA产量取决于载体拷贝数和菌液量。纯化的质粒内毒素含量低于0.1 EU/µg，可直接用于细胞转染、动物注射等。
产品应用：
♦ 本产品适用于从100~200 mL细菌培养物中提取质粒DNA，提取产物可直接用于细胞转染、动物注射等实验。
产品特点：
♦ 低内毒素，＜0.1 EU/µg可直接用于细胞转染、动物注射等实验；
♦ 高产量，可结合高达3 mg的质粒。
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文献和实验包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱（质粒小抽、胶回收）、核酸纯化大柱（质粒中抽、大抽）等10个产品。 现因公司产品结构调整，转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
liufengxi 最近使用pEGFP(增强型绿色荧光蛋白基因)做的转染，虽然转染细胞阳性率不低，但是绿色荧光蛋白表达跟以前相比较很少（转染剂量是一样的）。最初怀疑是细胞状态问题，重新复苏细胞后，没有改善；后将Hela细胞换为HepG 2细胞后，结果仍然不理想。我怀疑是不是我们的质粒突变了呢，就是转录或者是表达蛋白的能力下降。因为有一批提的质粒做的转染根本没有表达。请大虾们给支支招哈！ 思路迪病毒
的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
