- ￥5758 - 142450
- UA BIOSCIENCE
- 南京
- UA080045
- 2025年08月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
<p>-80℃</p>
- 保质期：
见优宁维官网
- 英文名：
BTK[T316A] Protein
- 库存：
999
- 供应商：
UA BIOSCIENCE
- 规格：
10μg/1mg/100μg
| 规格： | 10μg | 产品价格： | ￥5758.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥142450.0 |
| 规格： | 100μg | 产品价格： | ￥32640.0 |
产品名：BTK[T316A] Protein
别名：BTK[T316A]蛋白
品牌：UA BIOSCIENCE
货号：UA080045
保持条件：
-80℃
浓度：见优宁维官网
免疫原：见优宁维官网
抗原名称：见优宁维官网
应用：见优宁维官网
使用方法：见优宁维官网
标记：Unconjugated
宿主：见优宁维官网
克隆性：见优宁维官网
反应种属：见优宁维官网
产品描述：见优宁维官网
UA BIOSCIENCE（优爱）品牌介绍：
UA BIOSCIENCE（优爱）专注于重组蛋白研发的品牌，为基础科研、药物研发、细胞治疗、基因治疗等领域提供各种蛋白类试剂原料，包括靶点蛋白、细胞因子、工具酶等，致力于为生命科学领域客户提供优质的产品和专业服务。
UA BIOSCIENCE始终保持精益求精的工匠精神，凭借专业的技术团队、丰富的产品开发经验和成熟的市场布局，为客户提供更高标准的产品与服务。同时，依托集团全新的研发生产车间，全面覆盖从研发到中试放大生产的需求，助力客户突破原材料的瓶颈。
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
膜结合的衔接蛋白是连接淋巴细胞激活信号胞内传递的重要成分，T细胞中为I-AT．B细胞中称为B细胞连接蛋白(Bcelllinkerprotein，BLNK)。前面提到，游离于胞质中的Syk-PTK被招募并激活后，其作用的靶分子之一，即是含SH2结构域的BLNK，并通过BI。NK构筑的“平台”，吸引并进一步激活多种信号分子包括蛋白激酶和其他衔接蛋白，Tec-PTK家族的Bruton酪氨酸激酶(Btk)、磷脂酶C的γ链和衔接蛋白SLP-65。Btk接受来自Syk的磷酸根而激活并使PlC-γ活化
I by the K3 viral protein signals internalization and TSG101-dependent degradation. EMBO 21(10): 2418-2429. Ancellin, N, Colmont, C, Su, J, Li, Q, Mittereder, N, Chae, S-S, Stefansson, S, Liau, G, and Hla, T. (2002). Extracelllular export of sphingosine
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