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- 近岸蛋白(Novoprotein)
- E401
- 2025年11月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1mL*5/1mL*25
| 规格： | 1mL*5 | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL*25 | 产品价格： | 询价 |
- 1)快速：实现快速荧光定量，相较于传统qPCR，反应时间减少50%左右；
- 2)高特异性：采用新型工艺制备抗体修饰的HotStart Super Taq DNA聚合酶，无需热启动即可进行PCR反应，大大提高PCR扩增的特异性；
- 3)高效：Novoprotein精心配制的RealTime PCR专用2×SuperMix，预混Universal ROX Passive Reference Dye，可适配市面上大部分仪器，加样更便捷高效，且具有更高的扩增效率和扩增灵敏度。
将试剂37℃放置14天，与-20℃存储的试剂进行对比 靶位点：B2M 分组：100ng/10ng/1ng/100pg/10pg 使用快速程序（两步法） 结果显示：该试剂可以耐受37℃ 14天，稳定性强。
样本：293T RNA逆转录后的cDNA 靶位点：B2M 分组：100ng/10ng/1ng/100pg/10pg 使用快速程序（两步法） 1为品牌A，2为Novoprotein 结果显示：本试剂盒在灵敏度及扩增效率方面均优于对比品牌。| 产品组成 | A包装 | B包装 |
|---|---|---|
| 2×NovoStart®Universal Fast SYBR qPCR SuperMix | 1ml×5 | 1ml×25 |
| RNase Free Water | 1ml×5 | 1ml×23 |
- 1)使用：请上下颠倒混合均匀，避免起泡，并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的（无污染的）枪头、Microtube等，避免污染。建议反应体积为20～50μl。
- 2)引物设计：一般为了增加灵敏度及扩增效率且抑制非特异性反应，扩增目标序列越短越好。建议扩增长度在200bp以下。
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文献和实验
该产品共有4篇文献引用，更多引用文献请至近岸蛋白官网查看
%，避免引物内含有互补序列，3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段，真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时，首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX（High 还是 Low）！试剂买回来，样也加好了，最后发现不能用在自家仪器上，内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择，如果不想这么麻烦，ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix （Q711）那是极好
PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡，校正加样误差或者是孔与孔之间的误差，提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，最好在PCR扩增程序结束
去年我一直在跟qPCR、逆转录和SYBRGreen QPCR反应做斗争，其中遇到了不少困难，现在已经告别当初的迷茫。当时在我艰难摸索的时候就想，等我都学会了，我一定要写篇帖子，把当初遇到的一些困难和最后是如何解决这些问题的，写出来，一来可以帮助更多像我这样的人，二来也算让自己有点成就感了。其中有一次，RNA提取好了，跑完胶3条带非常漂亮，测了浓度有500ng/ul呢，做完逆转录，满怀信心的做QPCR反应，做完发现Ct值偏大，在32以后，最大的能达到38，不能用，很纠结。于是打电话给vazyme
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