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Universal SYBR Green qPCR Supe

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    • 英文名

      Universal SYBR Green qPCR Supermix

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京百瑞极生物科技有限公司

    • 规格

      20μL×500T

    Universal SYBR Green qPCR Supermix
     
    SYBR Green I 是一种结合于所有 dsDNA 双螺旋小沟
    区域的具有绿色激发光的染料。SYBR Green I dsDNA
    合后荧光信号会增强 800-1000 倍,是一种常用的 qPCR
    光染料。具有高灵敏度,信噪比高等优势,可应用于基因表
    达差异分析,基因芯片等。
    BN12024 Universal SYBR Green qPCR Supermix 为一款应
    用于 qPCR 基因表达分析的明星产品,本产品在试剂稳定性、
    特异性、高 GC 含量序列扩增能力及抗抑制能力等方面都有
    了很大提升,更关键的是优化了产品的使用步骤。
    该试剂中含有特殊的 ROX 参比染料,适用于所有
    qPCR 仪器,无需在不同的仪器上调整 ROX 的浓度,只需
    在配制反应体系中加入引物和模板即可进行扩增。

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    • SYBR Green Quantitative PCR Protocol

      the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x

    • qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办?

      几个复孔,选择重复性好的 CT 值参与计算。 (2)CT<30,重复性较差。这种情况一般同操作有关。 解决办法:从以下几个方面进行问题的排查:①加样准确度;②移液器吸取液体的准确度;③定期校准 qPCR 仪。 ①加样准确度 避免小体积加样,减少加样误差。可以将引物、SYBR Green Mix、ddH2O 配置成混合体系,并且增加模板的稀释梯度,大体积加样。如:原液 cDNA 添加 1μl,可以更改为原液 cDNA 稀释 5 倍,添加 5μl,使用 ddH2O 补齐体系至 20μl 即可

    • 逆转录、qPCR 实验还出错?这几点你可能没注意!

      %,避免引物内含有互补序列,3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段,真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时,首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX(High 还是 Low)!试剂买回来,样也加好了,最后发现不能用在自家仪器上,内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择,如果不想这么麻烦,ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix (Q711)那是极好

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