- ￥815
- Sigma-Aldrich
- 进口
- F2637-5G
- 2025年08月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
根据瓶身LOT号查询
- 英文名：
Ficoll® 400
- 库存：
有现货
- 供应商：
浙江羽翔生物科技有限公司
- CAS号：
26873-85-8
- 规格：
5G
属性
生物来源
non-animal source
质量水平
200
等级
Molecular Biology
产品线
BioXtra
表单
lyophilized powder
异质活性
DNase (Exonuclease), NICKase (Endonuclease), RNase and Protease, none detected
储存温度
room temp
一般描述
应用
- 杂交实验，以减少标记探针与膜的非特异性结合
- 制备DNA上样缓冲液（15％ Ficoll®，0.25％溴酚蓝和0.25％二甲苯蓝FF）
- 分离密度相似但大小不同的细胞（来自人外周血、骨髓和脐带血的PBMC）
- 产生密度梯度，以便分离亚细胞成分
- 细胞和组织样品的玻璃化。
- 比较不同灌注液对缺氧性肺血管收缩（HPV）的影响。
特点和优势
- 不含DNA酶、RNA酶、磷酸酶和蛋白酶
- 可保留分离细胞的功能和形态完整性
其他说明
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文献和实验Highly Efficient Genome Modification of Cultured Primordial Germ Cells with Lentiviral Vectors to Generate Transgenic Songbirds.
The ability to genetically manipulate organisms has led to significant insights into functional genomics in many species. In birds, manipulation of the genome is hindered by the inaccessibility of the one-cell embryo. During embryonic development, avian primordial germ cells (PGCs) migrate through the bloodstream and reach the gonadal anlage, where they develop into mature germ cells. Here, we explored the use of PGCs to produce transgenic offspring in the zebra finch, which is a major animal model for sexual brain differentiation, vocal learning, and vocal communication. Zebra finch PGCs (zfPGCs) obtained from embryonic blood significantly proliferated when cultured in an optimized culture medium and conserved the expression of germ and stem cell markers. Transduction of cultured zfPGCs with lentiviral vectors was highly efficient, leading to strong expression of the enhanced green fluorescent protein. Transduced zfPGCs were injected into the host embryo and transgenic songbirds were successfully generated.
胶原酶I Gibco 17100017 100mg 220 胶原酶II Gibco 17101015 100mg 220 胶原酶IV Gibco 17104019 100mg 220 链脲佐菌素 Sigma S0130 100mg 198 牛血清白蛋白 Amresco 332 5g 40 分子生物学 RNAout(快速RNA提取试剂) 国产 50次 329 Erasol(RNA酶清除剂) 国产 50ml 112 Taq
遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
将dna固定于尼龙膜上的杂交 denhardt试剂通常配制50×贮存液，过滤后保存于-20℃。可将该贮存液10倍稀释于预杂交液（常为含有0.5%sds和100μg/ml经变性被打断的鲑精dna的6×ssc或6×sspe）中。50×denhardt液中含5g聚蔗糖（ficoll,400型，pharmacia）、5g聚乙烯吡咯烷酮和5g牛血清白蛋白（组分v”sigmal），加水至终体积为500ml
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