(1R,4S,4Ar,9aS)-rel-4a-Methyl-
1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methanoanthracene-9,10-dione 97804-50-7 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 英文名：
(1R,4S,4Ar,9aS)-rel-4a-Methyl-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methanoanthracene-9,10-dione
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97804-50-7
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文献和实验A、A2B和A3)。除了功能单一单位(单体)外，这些单体还可能形成由许多相等(homo)或不同(hetero)单体组成的高阶复合物(低聚体)。因此，我们考虑进行研究，以了解为什么GPCR二聚体/低聚物在自然界中存在的原因。目前这一发现的起源始于12年前的一次偶然发现。为了证明A1R与Gi蛋白(介导腺苷酸环化酶的抑制和cAMP的减少)和A2AR与Gs(介导腺苷酸环化酶的激活和cAMP的增加)之间缺乏相互作用，我们发现了相反的结果。A1R和A2AR确实形成异构体，其信号输出不能作为其组分信号的总和。这赋予
19 个电子，由于 3d 和 4s 轨道能级交错，第 19 个电子填入 4s 轨道而不坑入 3d 轨道，它的电子构型为 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 或［ Ar ］ 4s 1 。同理 20 号元素钙 (Ca) 的第 19 ， 20 个电子也填入 4s 轨道，钙原子的电子构型为［ Ar ］ 4s 2 。 铬 (Cr) 原子核外有 24 个电子，最高能级组中有 6 个电子。铬的电子构型为［ Ar ］ 3d 5 4s 1 ，而不是［
性疾病，其中约 97% 的 患者携带 ACVR1R206 H 突变。这种突变导致 BMP 信号通路异常激活，进而引发异位骨化。目前，FOP 尚无有效的预 防或治疗方法，患者主要依赖于对症治疗，如使用高剂量皮质类固醇来缓解炎症和疼痛。 研究方法：以 AAV9 作为基因递送载体，设计了三种 AAV 基因治疗策略： 基因替换：通过表达优化的人类 ACVR1（ACVR1opt）来稀释 ACVR1R206 H 的异常信号。 基因沉默：使用微 RNA（miRNA）特异性沉默 ACVR1R206 H 等位基因。 基因
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