(Bromo-3-methyl-pyridine 1016

HPLC-UV快速检测原奶中的三聚氰胺

后静置3min，用一次性注射器吸取上清液用针式过滤器过滤后，作为高效液相色谱分析用试样。   图4.  检出限谱图。   三聚氰胺标准曲线工作液的配制 ■三聚氰胺标准贮备溶液：1.00×103mg/L：称取100mg三聚氰胺标准物质（准确至0.1mg），用水完全溶解后，100ml容量瓶中

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

，得200 μg.mL-1咖啡因溶液作为内标溶液。 　　取上述PYM标准溶液5 μL，内标溶液10 μL，加重蒸馏水定容至0.2 mL，取20 μL进样，得标准色谱图(图1-A)，PYM及内标的保留时间分别为2.91 min和4.14 min。取新鲜无药鼠肝组织，充分匀浆后离心取上清液0.1 mL，加入10%三氯醋酸0.1 mL，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，得空白色谱图(图1-B)。取新鲜含药鼠肝组织，充分匀浆后离心取上清液0.1 mL，加入内标

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

条件下，氢氯噻嗪峰的保留时间为11.217 min，理论塔板数为19 054，氢氯噻嗪峰与最近杂质峰的分离度为13.58。色谱图见图2。 　　图2  氢氯噻嗪原料色谱图（略） 　　2.3  线性范围 　　精密称取氢氯噻嗪对照品20.00 mg，置50 mL量瓶中，用甲醇�乙腈（1∶1）5 mL溶解并用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品储备液。分别量取对照品储备液适量，用流动相稀释制成每毫升含0.004、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.20 mg的溶液。照上