叔丁基N-(6-氟吡啶-3-基)氨基甲酸酯 tert-bu
tyl N-(6-fluoropyridin-3-yl)carbamate 171178-41-9 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
tert-butyl N-(6-fluoropyridin-3-yl)carbamate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
171178-41-9
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验N‐/purin‐6‐yl/pyridinium salts. Nucleic Acids Res. 13:2989‐3003. Allerson, C.R., Chen, S.L., and Verdine, G.L. 1997. A chemical method for site‐specific modification
错开一个碱基而重叠7个碱基。亚序列中A、T、C、G 4个碱基自由组合而形成的所有可能的序列共有65536种。假如只考虑完全互补的杂交，那么48个8 nt亚序列探针中，仅有上述5个能同靶DNA杂交。可以用人工合成的已知序列的所有可能的n体寡核苷酸探针与一个未知的荧光标记DNA/RNA序列杂交，通过对杂交荧光信号检测，检出所有能与靶DNA杂交的寡核苷酸，从而推出靶DNA中的所有8 nt亚序列，最后由计算机对大量荧光信号的谱型（pattern）数据进行分析，重构靶DNA 的互补寡核苷酸序列。 基因
Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
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