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需血斯尼思氏菌基因组DNA BNCC362766

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      广州市左克生物

    产品简介: 

    品牌:北纳生物(BNGenomic DNA from Sneathia sanguinegens)  

    货号:BNGenomic DNA from Sneathia sanguinegens362766 

    产品名称:需血斯尼思氏菌基因组DNA 

    英文名:Genomic DNA from Sneathia sanguinegens

    提供形式:冻干粉;5μg/支

    订购须知: 

    1)所有产品仅可用于科研目的的生物学实验(forresearchuseonly),严禁用于人体或动物的医疗目的

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    • PCR反应体系的模板

      提取,也可以从临床标本(、尿、粪便、体腔积液、嗽口水等)及其他标本(血斑、毛发、精斑等)中直接提取。无论标本来源如何,待扩增核酸都部分纯化以去除核酸标本中的DNA聚合酶抑制物。以RNA作为模板进行扩增时,需要逆转录成cDNA后才能进行正常的PCR循环。PCR反应中的模板加入量一般为102 ~105 个拷贝靶序列。人基因组DNA 1μg相当于3×105 个单拷贝靶分子;大肠杆菌DNA 1μg相当于3×105 个靶分子。对于细菌基因组DNA或质粒DNA,每次反应所需量仅为pg到ng级。      

    •  肠道杆菌

      腹泻 志贺氏菌属 (Shigella) 痢疾志贺氏菌 (Sh.dysenteriae) 细菌性痢疾 爱德华氏菌属 (Edwardsiella) 迟纯爱德华氏菌 (E.tarda) 蛇类等动物

    • 用于基因芯片分析的血液样品的准备

      10分钟。将会看到血液分为2层,上层是淡黄色的血浆,约占60%。2、用巴士滴管或吸管将上层血浆吸出,还剩约1ml血细胞层,在血细胞层中加入1:1体积,即约1ml的灭菌生理盐水,混匀,见图2。 图2 在细胞中加入生理盐水充分混匀 3、以下是把12ml生理盐水与血细胞混合物(相当于12ml全血)合并成一管后分离白细胞过程。将24 mL淋巴细胞分离液(是全血体积的2倍)预先加入灭菌的50 mL 离心管中。将与生理盐水混合的血细胞缓慢加入淋巴细胞分离液液面上,注意尽量不要让血细胞层掺入到淋巴

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