- ￥307.80
- AMEKO
- 中国
- AB67954-100mg
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
N-Cbz-Glycyl-Proline 4-Nitroanilide
- 库存：
99
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
65022-15-3
- 规格：
100mg
纯度：98%
保存温度：-20℃
英文名称：N-Cbz-Glycyl-Proline 4-Nitroanilide
分子式：C21H22N4O6
EHCMOJVSGDKRFYAWXZQNTILPBU
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文献和实验mM Gly-NaOH(pH 9~12)，所有缓冲液均为 25℃ 下配制。底物在 25℃ 温浴 10 分钟后，开始测活。 2. pH 稳定性的研究 取活性为 10 mg/ml 纯酶液，分别在 pH 3~12 缓冲液中稀释 10 倍，在 25℃ 下温浴 2 h，取样品测定酶活，以水浴前酶液初始活性作为 100%，计算残余活性。缓冲液依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25 mM Gly-NaOH (pH 9~12)，所有缓冲
Gly G GGG Gly GGenome Size and DNA Content Genome Size (base pairs x 109) Coding DNA (%) Bacterium (E. coli) 0.004 100 Yeast (Saccharomyces) 0.009 70 Nematode (Caenorhabditis) 0.09 25 Fruitfly (Drosophila) 0.18 33 Newt (Triturus) 19.0 1.5 - 4.5 Human
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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