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二氢-β-紫罗兰酮,17283-81-7,W362603-1

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  • W362603-100G
  • 2025年10月24日
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      999

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      联硕生物

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      100G

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    相关实验
    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

      的特性不敏感[128]。对于-1位,α-螺旋、β-链和回转倾向是UGA终止中的决定因素[129]。 蛋白质靶向 确定将目的蛋白表达在特定的细胞室,即细胞质、细胞间质或是培养基中,需要权衡各自的利弊。 1.细胞质表达 包涵体的形成仍然是在细胞质中进行基因表达的一个主要障碍。包涵体虽然具有多方面的好处,但这些优越之处与后期繁琐的蛋白重新折叠工作、重叠蛋白的生物活性的未知性以及重叠和纯化后蛋白的总产量降低相比,则显得微不足道。至今尚不明了包涵体形成的精确机制。对于形成和不形成包涵体的81

    • Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆

      蛋白的结合将报告蛋白的两个片段连在一起,从而使报告蛋白具有可以检测的功能。例如,以鼠二氢叶酸还原酶(mDHFR) 作为报告蛋白,在大肠杆菌中利用简单的存活选择实验进行文库筛选的方法已经建立起来[ 32] 。与在所有的原核和真核细胞中相同,在大肠杆菌中,DHFR 的产物四氢叶酸是合成胸腺嘧啶、甘氨酸、丝氨酸和腺嘌呤所必需的,在原核生物中,它还是合成泛酸所必需的。因此,在不提供 DHFR 终产物的条件下,DHFR 的活性显然对于细胞生长和分裂是不可缺少的。用甲氧苄氨嘧啶(trim ethop rim,叶酸

    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的全攻略

      ,Thomas C M,Nugen M E.Gene.1986,46:103-112 79.Mertens N,Remaut E,Flers W.Gene.1995,164:9-15 80.Thomas C D.Gene.1993,136:237-242 81.Chen W,Kallio P T,Bailey J E.Gene.1993,130:15-22 82.Sagawa H,Ohshima A,Kato I.Gene.1996,168:37-41

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