4-溴丁基苯基醚，AB66040-1g

利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案

培养基，并去除细胞培养小室膜下方的气泡。 3D 皮肤培养 10 天后，应产生大约 8 至 10 层的活性上皮层。 结果 体外皮肤类器官 (A) 新生儿皮肤组织 (B) (C) (D) 图 2. 皮肤类器官模型具有与新生儿皮肤组织相当的分层上皮形态。 H&E 染色的含有真皮和表皮分层层的体外皮肤类器官和离体皮肤切片（A、B）。丝聚蛋白染色可识别角化角质形成细胞层（棕色）（C、D）。 A B C 图 3. 皮肤类器官模型包含活跃增殖的角质形成细胞。BrdU(溴脱氧尿苷/5-溴

免疫细胞化学常用试剂

。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是

基因7（中文版）---首次公开！！！（1~4章）

突变反应。如图1.16所示，胸腺嘧啶的甲基被溴原子取代，就成了其相似物溴脲嘧啶（BraU）。溴脲嘧啶混入DNA，取代胸腺嘧啶。但它具有不确定的配对性质，这是因为溴原子使碱基发生酮式与烯醇式间的转换。烯醇式能与鸟嘌呤配对，导致A•T对被G•C对所取代。碱基在最初的混合或其后的复制循环中都会发生误配。在每次复制循环中都有几种可能诱发碱基转换，因此，溴代脲嘧啶的混入对DNA序列具有持续影响。碱基取代诱发的突变通常有漏洞：突变型还残留一定的功能。这种情况发生在DNA序列改变而相应的蛋白质活性不会完全消失的时候。长期