超低分子量预染蛋白Marker(1.7-40kD)，AB64

[资源]【整理】蛋白版05年12月无人应助贴

到是含有糖，分子量大。也有人作过这方面的工作，但不知我能否成功。不知这么大的蛋白是否能跑到分离胶，电泳条件怎样？ 另外， 这么大的预染Marker也没有找到卖的地方。 各位专家，谁有这方面的经验，请给予指点，现在我急需这方面的信息。请大家跟我说说吧，谢谢。 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5059685&sty=1&tpg=17&age=0 [求助]我的二向怎么跑这么长时间 大家好：我用安玛西亚的ETTAN DALTsix仪器，第一次做

Western Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)

.8ml，巯基乙醇3.2ml，0.05%溴酚蓝1.6ml，H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合，在沸水终煮3min混匀后再上样，一般为20-25ul，总蛋白量100μg。7、 Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris，188g甘氨酸，10gSDS，用蒸馏水溶解至1000ml，得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液。临用前稀释10倍。8、 转移缓冲液：配制1L转移缓冲液，需称取2.9g甘氨酸、5.8gTris碱、0.37g SDS，并加入200

【转帖】western blot常见问题汇编

10％甲醇。H. 想分离的蛋白是分子量260kd的，SDS-PAGE电泳的分离胶浓度多大合适？积层胶的浓度又该用多少？这么大分子量的蛋白容易作Western Blot吗？解答：260kd的蛋白不好做， 分离胶用6％， Stacking Gel 3.5％。I. 如果上样量超载，要用什么方法来增加上样量？如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚。解答：可以浓缩样品，也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地，超载30％是不会有问题的。如果已经超了不少了，而且小分子量的也要，可以考虑加大