- ￥410.40
- AMEKO
- 中国
- AB64588-100ml
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 英文名：
Sepharose 2B
- 库存：
99
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
9050-94-6
- 规格：
100ml
纯度：分离范围7×104～40×106
保存温度：RT
英文名称：Sepharose 2B
OTFHVYLRDWXMKZPQSCGIJNBUAE
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文献和实验0.5-0.7 cm 的小麦叶片放入 1.5 mL 离心管中，加入 100 μL 溶液 L，确保叶片浸没在溶液中；95 ℃ 10 min；加入 100μl 溶液 I；Vortex 混合。取 2 μL 做模板扩增。 模板：植物粗提液 2 μL PCR 扩增程序：同毛发程序同。 结果：采用本方法，以人毛发及小麦的粗提液为模板扩增，取扩增产物 10 μl 用 1%琼脂糖凝胶电泳可确认到明亮的条带。
简单，分离范围广（200 bp~50 kb），实验成本低。下表列举了不同浓度琼脂糖凝胶能分离的 DNA 片段范围。表：不同浓度琼脂糖凝胶分离 DNA 片段的范围琼脂糖凝胶浓度（%）分离 DNA 片段范围（kb）0.3 5-600.6 1-200.7 0.8-100.9 0.5-71.2 0.4-61.5 0.2-32.0 0.1-21. 制备 0.8% 凝胶：一般用于 Southern 杂交的电泳胶取 0.8%。2. 电泳：电泳样品中加入 6× Loading 缓冲液，混匀后上样，留一或两泳道加
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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