- ￥109.44
- AMEKO
- 中国
- AB64501-1ml
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃，避光
- 库存：
99
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1ml
保存温度：2-8℃，避光
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文献和实验实验试剂 Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇 Buffer B：40%(w/v)聚乙二醇1000，0.2M N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 Buffer C：0.15M NaCl，10mM N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 过滤除菌，存于-20 度 新鲜的试剂级DMSO，未打开或刚配制，存于-70 度直至使用
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分： 1、Hoechst33258工作液50ml 2、固定液50ml 3、封固液10ml 4、说明书1份 三、未提供的设备及耗材： 1、荧光显微镜 2、6孔细胞培养板 3、22×22mm盖玻片 4、载玻片 四、操作步骤： （一）、贴壁细胞： 1、被检细胞接种在无菌的6孔细胞培养板中，接种
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