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- AMEKO
- 中国
- AB64048-500ml
- 2025年08月14日
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- 供应商：
联硕生物
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500ml
保存温度：2-8℃
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文献和实验科镊子提起腹膜，用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS（勿扎到脏器），轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液，收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次，冲洗腹腔，可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液或者含 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞，且检测目的细胞非红细胞，先
～5％人AB血清的RPMI-1640 培养液中，计数细胞，用1％台盼蓝染色检测细胞活力（应〉90%），再用同样培养液将细胞配成1×106～2×106/ml。 2）分离大颗粒淋巴细胞 1．配制不连续Percoll梯度：取Percoll原液与10倍浓缩的PBS 以9：1的比例混合，此时溶液为100％ Percoll，比重是1.127，毫克分子渗透压浓度为290mOsmol/kg。将100％ Percoll与含0.75％牛血清蛋白的RPMI-1640培养液混合配成41.1％
人AB血清的RPMI-1640培养液中，计数细胞，用1％台盼蓝染色检测细胞活力（应〉90%），再用同样培养液将细胞配成1×106～2×106/ml。 2）分离大颗粒淋巴细胞 1．配制不连续Percoll梯度：取Percoll原液与10倍浓缩的PBS以9：1的比例混合，此时溶液为100％ Percoll，比重是1.127，毫克分子渗透压浓度为290mOsmol/kg。将100％ Percoll与含0.75％牛血清蛋白的RPMI-1640培养液混合配成41
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