D3520大孔树脂，AB65031-500g

脂肪酶固定化

问：我将脂肪酶固定在大孔吸附树脂D3520并干燥后，想测脂肪酶的酶活。可是树脂干燥后，再放入脂肪酶的反应体系后，树脂颗粒都漂在上面而不混合。请问这种情况下该如何测酶活？（氢氧化钠滴定法测酶活）另外，即使我测酶活完毕，该怎样将树脂回收呢？直接将反应液过滤，酒精洗涤？请各位战友指教，谢谢！！答：我没有做过固定化，是不是你把大孔树脂干燥的过头了呢？你如何控制的条件啊？你可以用三丁酸甘油酯的平板粗略看一下你的固定化酶是否还有酶活啊？反应前可否直接用缓冲液浸润呢？另外想请教你一个问题，你说：“以前我反应

大孔树脂在中药成分分离中的应用

吸附,极性树脂则易在水中吸附极性物质。刘国庆等在研究大孔树脂对大豆乳清废水中异黄酮的吸附特性时发现由于加热、碱溶工艺使一部分黄酮苷生成了苷元,故而非极性和弱极性大孔树脂有利于异黄酮的吸附,而且解吸容易。韩金玉等研究了5种大孔树脂发现弱极性树脂ＡＢ 8适合银杏内酯和白果内酯的分离。潘见等研究了10种大孔树脂发现,极性和弱极性树脂有利于葛根异黄酮的吸附与解吸且较高的比表面积、较大的孔径、较小的孔容有利于吸附。 2.2　被吸附的化合物结构的影响一般来说,被吸附化合物的分子量大小和极性的强弱直接

Transplantation Models to Characterize the Mechanisms of Stem Cell–Induced Islet Regeneration

) 0.25 mg/ml dextrose, anhydrous (VWR, cat. no. CABDH0230‐500G): add 250 ml filter‐sterilized double‐distilled water to 62.5 g dextrose; mix until dextrose is dissolved; sterilize this solution with a 0.2‐µm syringe filter and store