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文献和实验% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2:采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量,在干细胞融合度 20% 时,吸取一半的原始培养基,加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基,细胞培养 24 小时后,再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料(PKH26/PKH67)相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌
)/FITC 0.1ml 130 绿色荧光 C0302 山羊抗小鼠 IgG(H+L)/FITC 0.1ml 130 绿色荧光 C0303 兔抗山羊 IgG(H+L)/FITC 0.1ml 130 绿色
外周血是临床检验中的重要标本。FCM分析外周白细胞的主要目的是了解各种白细胞的数目与分群情况。这些数字的变化与临床的某些疾病有一定的关系。近年来,由于多种识别白细胞膜表面抗原的单克隆抗体的发现,以及对这些单克隆抗体的直接或间接荧光标记物的出现,使得利用FCM的荧光组织化学分析获得被测细胞的多指标的更多、更准确的信息,这无疑对警觉临床和科研有很大帮助。本节 主要讨论有关外周血的白细胞的免疫荧光标记技术、数据分析及临床应用等方面的问题。 一、白细胞的免疫荧光标记技术 1.白细胞
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