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文献和实验专用间充质干细胞培养基,细胞培养24小时后,再替换为完全的外排体专用间充质干细胞的进行。 20、关于外泌体红色荧光标记染料(PKH26 / PKH67 )相关实验事项注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌体染色步骤中去除游离染料的第4、5步必备,以色列游离染料对更新实验的干扰。这一步即将重新去除外泌体,所有外泌体去除封闭方式均适用。 c、去除游离染料的方法是按照外泌体提取方法再次提取外泌体,推荐umibio外泌体提取纯化试剂盒
作为管家基因对照。通过3次重复实验计算靶基因的平均表达水平。采用2^-ΔΔCT法计算靶基因相对于GAPDH的表达量。 4.器官特异性功能 ①ALPI检测:使用商用碱性磷酸酶显色试剂盒或免疫细胞化学法检测。吸去培养类器官的培养基,用等体积PBS洗涤2次,用4%PFA固定。按照试剂盒说明书进行ALPI染色,根据染色强度判断检测结果。 ②黏蛋白检测:使用商用AB-PAS或黏蛋白染色试剂盒检测。吸去培养类器官的培养基,用等体积PBS洗涤2次,用4%PFA固定。按照试剂盒说明书进行AB-PAS或黏
)/FITC 0.1ml 130 绿色荧光 C0302 山羊抗小鼠 IgG(H+L)/FITC 0.1ml 130 绿色荧光 C0303 兔抗山羊 IgG(H+L)/FITC 0.1ml 130 绿色
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