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- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃
- 库存:
99
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
250ul
保存温度:-20℃
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文献和实验每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。 8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。 结果计算与判断 1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品40 00 、20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 0 pg /ml 为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准
6. 洗板:同前。 7. 每孔加入底物工作液 100ul ,置 37 ℃ 暗处反应 15 分钟。 8. 每孔加入 100ul 终止液混匀。 9. 30 分钟内用酶标仪在 45 0nm 处测 吸光值。 结果计算与判断 1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品 1000 、 500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2
1 0倍)。 细胞培养上清可以不做稀释直接检测。 2. 标准品液配制:使用前加入6ml 蒸馏水 混匀,配成 1 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,第一管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 1 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二 管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作
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