10×DPBS缓冲液，不含钙镁，AB64379-500ml

肠类器官的三维荧光染色与共聚焦成像：通用型实验操作详解！

组织解离缓冲液 43.4mM蔗糖：7.43g蔗糖定容至500mL超纯水。 54.9mMD-山梨醇：5g山梨醇定容至500mL超纯水。 使用前等体积混合两种溶液，现配现用。 ③基础培养缓冲液 DPBS（无Ca²⁺/Mg²⁺）、DMEM高糖培养基、100×青链霉素+抗真菌混合液、胎牛血清（FBS）。   2.类器官传代试剂 基质胶：低生长因子无酚红Matrigel（GFR）。 细胞回收液（CorningCellRecoverySolution

手把手教你做好体外 DNA 重组

；3. 用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提样品，1700×g，离心 10 min。如果样品溶解得不好，再加 1 体积不含蛋白酶 K 的消化缓冲液，重复离心。如果在界面上有一层厚的白色物质，重复抽提一次，将上层 (水溶液) 转移至一个新离心管中；4. 加入 1/2 体积 7.5mol/L 乙酸铵和 2 倍体积 100% 乙醇，12 000 rpm 离心 2 min；5. 用 70% 乙醇洗涤，晾干，沉淀用 TE 缓冲液或无菌双蒸水重新溶解, 使终浓度在约 1 mg/mL。注: 加入 0.1% 的 SDS 和 1? 滋

PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

Eppendorf 管中,吸取500μl AW buffer 放入柱子中心，10000×g 离心1min (洗涤DNA ,除去盐分)； (j)重复一次,吸取500μl AW buffer 放入柱子中心，10000×g离心2min (确保除去所有的缓冲液)，在使用前2min 从温育中取出 AE buffer ； (k)将柱子放置于一新的2ml Eppendorf 管中，吸取100μl AE buffer 放入柱子中心，10000×g离心1min (洗脱DNA )； (l)重复(K)步骤一次； (m)将装有