明胶包被溶液，AB63797-100ml

ELISA 中的抗原与抗体的反应

物被固定在载体上，而游离的标记物留于溶液中。这样可以通过洗涤将游离的 Ab※ 除去，结合标记物的测定可在固相上进行。 6. 酶免疫测定 酶免疫测定（enzymeimmunoassay）可分为均相（homogenous）和非均相（heterogenous）两种类型。在均相 EIA 中可不进行游离的和结合的标记物的分离而直接测定标记物。例如在某种条件下，抗原抗体反应后形成的酶标记抗原抗体复合物中的酶失去其对底物作用的活力，因而测出的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相 EIA 在临床检验中较少应用

血中甲状腺素的放射免疫测定

-1 pH 8.6的巴比妥缓冲液 称15.6 g巴比妥钠溶于900 m1蒸馏水中，用6 mol·L -1 HCl pH到8.6，加0.1 g叠氮钠，0.5 g牛血清蛋白，最后加蒸馏水至1000 m1。 (2)标准T4工作液 将不同量分装的标准冻干品5瓶，准确地用缓冲溶液(各瓶加0.5m1)稀释成为20、40、80、l60、320 ng·ml-1系列标准T4工作液，放4 ℃冰箱内备用。 (3)125I-T4应用液 将125I -T

MSCs成骨诱导全流程操作规范与质控要点

培养基（用于诱导前扩增）、MSCs（建议原代或低代次，≤P4）、24孔板（或其他规格，按面积折算接种密度）。 储存条件：成骨诱导培养基：避光，4℃，有效期1个月；明胶包被后培养器皿：无菌+明胶不蒸干条件下，4℃可保存2周。 二、明胶包被 1.在每个培养瓶或皿中吸取每孔500 µL（24孔板）或按孔底面积0.1 mL/cm²计算的0.1%明胶溶液，倾斜以确保均匀覆盖，37℃孵育1-2小时，或者4℃过夜； 2.在加入培养基和细胞之前，在无菌环境中抽吸明胶溶液，并用PBS溶液涮洗一到两次，吸干残留PBS，避免