- ￥547.20
- AMEKO
- 中国
- AB65253-1KU
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C
- 英文名：
T7 Exonuclease
- 库存：
99
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
1KU
纯度：10 U/μl
保存温度：-20°C
英文名称：T7 Exonuclease
XROIGTQVLDWKHBUPNCEJMFSZYA
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文献和实验的种名的头2个字母，小写；如果它的来源菌还有株系，则有第4个字母；最后用大写罗马数字，代表同一菌株中不同限制酶的编号。前三个字母用斜体表示。 如Hind Ⅲ代表从流感噬血杆菌(Haemophilus influenzac) d株中分离到的第3个限制酶。 Ⅱ类限制性核酸内切酶 1 一般性状 分子质量为60 ku，单链多肽，最适pH为6～8； NaCl有抑制作用，能被Mg2 激活，巯基有保护作用， 对热不稳定，通常是溶于含有50％甘油的缓冲液中贮存于–20℃环境下。取出使用时必须立即置于
PCR 反应体系的耐热DNA聚合酶 DNA的体外扩增是由许多不同来源的DNA聚合酶完成的。对PCR而言，热稳定DNA聚合酶（如Tag、Vent和pfu）优于热不稳定聚合酶（如T4、T7和Klenow），因为它们更易操作和实现自动化，其中以Taq DNA聚合酶的应用最为广泛。Taq DNA聚合酶的分子量为94kD,这种酶不显示任何3， →5， 核酸外切酶活性,它的最适反应温度在75℃左右,对95℃的变温具有良好的热稳定性。 在100μl
mol/LMg2+ 模板：PCR对模板的要求不高，单、双链DNA均可，但样品中不能混有蛋白酶、核酸酶、DNA聚合酶抑制剂以及能与DNA结合的蛋白质。添加剂：DMSO（二甲基亚枫），提高扩增效率及特异性（1）理论上PCR合成产物的数量经过每轮循环都将增加一倍，应按2n的指数方式递增，PCR反应30轮循环后，PCR扩增应达到230个拷贝，约109个拷贝。但由于DNA聚合酶的质量、待扩增片段的序列及反应系统的条件等各种因素的影响，实际扩增效率比预期的要低，一般可达106－107个拷贝平台效应”：PCR反应
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