无水硫酸钠，AB64779-500g

粗脂肪的定量（Soxhlet提取法）

钠 ① （需用压钠机压成钠条或用刀切成薄片），1—2天后蒸馏，收集36℃馏出液，即得无水乙醚。 ②水分较少的乙醚，可于每500g乙醚中加入30g—50g无水硫酸钠或金属钠，1—2天后蒸馏，收集36℃馏出液。 四、操作步骤： 1．将洗净的索氏提取器小烧瓶用铅笔在磨口处编号，103—105℃烘2小时 ② ，取出，置干燥器内冷却。分析天平称重，并记录之。 2．用分析天平称取干样约2g（准确至小数

植物芳香物质的提取分离及测定

完成了整个萃取过程。如此连续进行，使样品中的挥发性有机物萃取浓缩。 称取杏果肉500g，打浆后置于3L圆底烧瓶中，加入内标物3-壬酮（最终浓度为0.7ppm），加入1L蒸馏水；于250mL圆底烧瓶中加二氯甲烷60mL。将SDE装置安装好，样品液用套式恒温器加热，保持微沸状态，二氯甲烷于55℃水浴中加热，连续蒸馏萃取3h。二氯甲烷萃取液中加无水硫酸钠5g，脱水干燥一昼夜，过滤。滤液于50℃浓缩，回收二氯甲烷，浓缩至0.2～0.4mL，得到芳香物质浓缩液。待气相色谱-质谱测定。

动物细胞的大规模培养技术

为两周。每升培养液可生产40—500mg的单克隆抗体，若其产量恒定，平均为102mg。10L培养系统一年可生产508单克隆抗体，100L生产500g，而1000L则可生产5kg。 全自动气升式深层培养系统为全部密闭结构。混合气体自培养器底部管道输入，气体沿着培养器中央的内管上升。一部分气体从培养器的顶部逸出，另一部分气体被引导沿培养器的内缘下降，直达培养器底部和新吹入的气体混合而再度上升。这样借助气体的上下不断循环搅动培养器内的细胞，使之不贴壁。通过微机程序控制混合气体的组分，维持培养液内一定的溶