TBS缓冲液(即用型干粉)，AB64444-2L

免疫信号增强试剂盒：杜绝背景 只要信号

用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液，可以促进抗原抗体特异性结合，产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度，从而解决免疫检测实验中（比如免疫印迹，ELISA等）经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题，得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便，含有溶液1和2两种即用型溶液，分别用做一抗和二抗的稀释液，替代其他的传统稀释缓冲液，包括TBS，TBST，PBS，PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外，试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性（辣根过氧化物酶HRP，碱性磷酸酶AP等）均没有影响

PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶

酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接

抗体的稀释度稀释液及稀释度的测定方法

。当然，还可以购买到商品化即用型一抗，使用非常方便。 (四)抗体稀释液的种类 可根据需要选择不同的抗体稀释液。如稀释当天用完的一抗，用0．05m01／L(pH7.6)TBS即可。如需长期保存，可用如下稀释液：取0．1g明胶(或绿色明胶)溶在100ml0.05m01／L(pH7．6)TBS缓冲液中，边搅拌边加热至60℃，待完全溶解后，冷却至室温，加入1g牛血清白蛋白，最后加入200mg aN3，分装