鼠李糖基淫羊藿次苷II，AB60369-5mg

高糖伤眼？中药复方为糖友视网膜止损有新证

不明确。 关键发现 成分分析：从LSXZ的2595种化合物中鉴定出35种典型成分，分别为朝藿定A、淫羊藿苷、宝藿苷I、2′-O-鼠李糖基淫羊藿次苷II、毛蕊异黄酮、淫羊藿次苷I、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷A、宝藿苷V；隐丹参酮、二氢丹参酮I、茯苓酸、黄芪甲苷I、柴胡皂苷B1、黄芪甲苷II、柴胡皂苷B2、黄芪甲苷VI、异黄芪甲苷I、猪苓酸C、柴胡皂苷A、苍术内酯III、苍术内酯I、去氢茯苓酸、丹参酮I、新隐丹参酮、环黄芪醇-6-O-β-D-葡萄糖苷；紫草酸、香豆素、咖啡酸、2-甲氧

Elabscience|肺泡巨噬细胞研究必看：LPS诱导急性肺炎模型制备与检测全攻略

）。 （5）推注完成后停留5-10 s，可轻按摩小鼠胸部，促进生理盐水与肺泡充分接触，随后轻柔回抽灌洗液。 （注：肺泡灌洗液自然回收率较低，通常为50%-70%，可重复灌洗3-4次；全程需将收集的灌洗液置于冰上保存，避免样本变质影响后续检测。） 3. 流式检测 1）将收集好的肺泡灌洗液300 × g离心3-5 min，离心完后去掉上清，留下白色沉淀。 （2）加入Cell Staining Buffer重悬，调整细胞密度至1×107/mL。 （3）取100 μL细胞悬液，加入CD16/32封闭抗体，轻轻

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

1-3 次，以解离细胞。小心不要引入任何气泡。 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 单细胞传代培养基添加至孔中，收集剩余残留的细胞，并转移至含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。以 140 x g 离心5 分钟并吸出上清液。 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用台盼蓝(T8154)和血细胞计数板计算活细胞总数。 将每孔 1x106 个细胞加入 ECM Gel (CC131-5ML)涂覆的 6 孔板中。使用的培养基为单细胞传代培养基（同步骤 1 ）； 总体