鼠李糖基淫羊藿次苷II，AB60369-5mg

Elabscience|肺泡巨噬细胞研究必看：LPS诱导急性肺炎模型制备与检测全攻略

）。 （5）推注完成后停留5-10 s，可轻按摩小鼠胸部，促进生理盐水与肺泡充分接触，随后轻柔回抽灌洗液。 （注：肺泡灌洗液自然回收率较低，通常为50%-70%，可重复灌洗3-4次；全程需将收集的灌洗液置于冰上保存，避免样本变质影响后续检测。） 3. 流式检测 1）将收集好的肺泡灌洗液300 × g离心3-5 min，离心完后去掉上清，留下白色沉淀。 （2）加入Cell Staining Buffer重悬，调整细胞密度至1×107/mL。 （3）取100 μL细胞悬液，加入CD16/32封闭抗体，轻轻

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

1-3 次，以解离细胞。小心不要引入任何气泡。 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 单细胞传代培养基添加至孔中，收集剩余残留的细胞，并转移至含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。以 140 x g 离心5 分钟并吸出上清液。 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用台盼蓝(T8154)和血细胞计数板计算活细胞总数。 将每孔 1x106 个细胞加入 ECM Gel (CC131-5ML)涂覆的 6 孔板中。使用的培养基为单细胞传代培养基（同步骤 1 ）； 总体

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

。 12. 第二天，更换新鲜的PluriSTEM®培养基（SCM130）。每2天更换一次新鲜的PluriSTEM®培养基（SCM130）（每孔3 mL）。细胞可以每5-7天传代一次。 分散酶传代实验方案 1. 等分足够的分散酶II 1 mg/mL（CC130）和DMEM/F12（D6421），以传代细胞。将试剂温热至室温。 2. 用解剖显微镜目视检查含有要传代的人多能细胞的平板。检查自发分化区域的细胞集落。 3. 使用连接到p200自动移液器的无菌p200移液器吸头刮掉自发分化区域。 4. 从孔的刮