咪唑乙烟酸，AB61016-100mg

寡核苷酸探针合成

性比活度可高达2×1010计数/（min·mg）。寡核苷酸探针的非放射性标记时，可用以下几种方法：1．酶延伸法合成与探针目的基因的3’-端一段互补的寡核苷核序列，此序列的5’-端多加一个A，与目的基因片段退火，再用Klenow酶延伸，使bio –dUTP掺入探针的3’末端。2．5’磷酸末端标记法带5’-磷酸的寡核苷酸探针，在咪唑缓冲液中用水溶性碳二亚胺（EDC）处理，可生成活性的磷酸咪唑中间体，与过量的乙二胺作用，就可以引入一个带氨基的接臂。用活化生物素标记就可以得到5’-磷酸标记的寡核苷酸探针。3．酶标

寡核苷酸探针的类型、优点及非放射性标记方法

缓冲液20μl，5.0mmol/l dUTP 4μl(终浓度200μmol/L)，修饰的dNTP(生物素-dUTP；生物素-dATP；地高辛-dUTP)×μl(终浓度100μmol/L)，加入至100μl，混匀后加入末端转移酶5u。37℃反应1h。 (2)探针纯化：乙醇沉淀法：加入50μg tRNA，15ul 4mol/L醋酸钠和375μl无水乙醇，混匀，-20℃1h，高速离心10min，弃上清，用70%乙醇和无水乙醇再反复洗沉淀，晾干

门诊手术及诊断性检查的麻醉

麻醉：应选用起效快、消退迅速（半衰期短）及降解产物无不良反应者。 （1）静脉诱导麻醉，根据需要可选用： ①硫喷妥钠3-6mg/kg； ②美索比妥1.5-3mg/kg； ③乙托咪酯0.1-0.3mg/kg； ④氯胺酮1-2mg/kg与咪唑安定0.05-0.1mg/kg并用； ⑤异丙酚2-2.5mg/kg。 （2）吸入麻醉面罩诱导，用于小儿： ①n2 o-o2 －吸入麻醉药； ②n2 o-o2 －