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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Mouse
- 标记物：
Anti-SARS-CoV-2 Spike Protein Antibody IgG Titer Serologic
- 样本：
血清/血浆/细胞培养上清
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3200.0 |
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文献和实验AAV-hACE2构建新冠易感小鼠模型 | 突破转基因模型局限
COVID-19肺部病理 感染后小鼠出现轻度弥漫性支气管周围炎性浸润；免疫荧光证实病毒核衣壳蛋白（N蛋白）主要分布于肺泡上皮细胞。流式分析进一步揭示肺内Ly6Cʰⁱ炎性单核细胞、单核细胞来源巨噬细胞以及活化的CD4⁺/CD8⁺ T细胞、NK细胞显著扩增，与重症COVID-19患者的免疫特征高度一致。 诱导特异性免疫应答 AAV-hACE2小鼠感染后4–7天即可检测到抗SARS-CoV-2刺突蛋白的IgG抗体，7天时血清中和抗体滴度
小鼠肺部表达hACE2基因的小鼠模型。该种非转基因人源化hACE2小鼠经SARS-CoV-2感染后，小鼠肺部可检测到高滴度病毒，并出现体重下降和类似新冠肺炎病人的临床病理表现。同时，该小鼠模型实验也证明，I型干扰素和STAT1基因具有潜在抗SARS-CoV-2感染的保护作用。 赛业生物作为模式动物领域发展的领先者，在新冠肺炎疫情爆发初期，便组织研发团队全力开发新冠小鼠模型。我们利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术同步开展BALB/c、C57BL/6J
抗核抗体和免疫复合物性肾炎的表现。MRL-Ipr／lpr小鼠是人SLE的动物模型之一。由于Fas基因的突变，该小鼠Fas蛋白的胞质区没有信号转导功能，故不能诱导T细胞的凋亡。小鼠体内的T细胞显著增生，血清中含有多种高滴度自身抗体。 在动物模型中发现，微生物产物可非特异地刺激免疫系统，使T细胞产生非特异性信号，并大量活化辅助性T细胞，导致多克隆B细胞的活化及产生多种自身抗体，发生自身免疫病。如应用细菌内毒素刺激正常老鼠可产生大量自身抗体，包括抗DNA抗体和抗IgG抗体(即类风
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