Protein A/G Magnetic Beads（PB1

Protein A/G Magnetic Beads

IP/CoIP/ChIP适用，特异性好背景低！

蛋白纯化、蛋白互作

• 低背景干扰

• ChIP信噪 比好

• 结合效率高

Protein A/G Magnetic Beads是由聚合物磁性微球与高纯度的重组蛋白A/G共价结合而成，磁珠粒径为1 μm，重组蛋白A/G包含蛋白A的5个Fc结合结构域和蛋白G的2个Fc结合结构域，结合能力较蛋白A或蛋白G更强。本产品特异性表面区域更大，抗体结合位点更多，可以大大缩短抗体吸附时间，减少非特异性结合。

1.  低背景干扰

使用Protein A/G磁珠Vazyme #PB101，以1 mg 293T细胞裂解蛋白为样本，对 phospho-Akt蛋白进行免疫沉淀实验，经1×SDS-PAGE Sample Loading Buffer高温变性洗脱后，搭配抗轻链二抗，通过Western Blot检测phospho-Akt蛋白富集水 平。结 果显示，PB101对蛋白的非特异性吸附低，且无Proetin A/G蛋白掉落干扰，背景更干净。

图1.phospho-Akt蛋白的Western Blot检测结果图

2. ChIP信噪比好

使用Protein A/G磁珠Vazyme #PB101，以293T细胞为样本，选择H3K4me3为靶点进行ChIP实验。结果显示，PB101可兼容ChIP-seq实验，信噪比好。

图2.以H3K4me3为靶点的不同Protein A/G磁珠的TSS富集图

图3.以H3K4me3为靶点的不同Protein A/G磁珠的IGV全局视图

3. 结合效率高

使用Protein A/G磁珠Vazyme #PB101，搭配Vazyme #RA1003，以1 mg 293T细胞裂解蛋白为样本，对 Flag标签蛋白进行免疫沉淀实验，经1×SDS-PAGE Sample Loading Buffer高温变性洗脱后，搭配抗轻链二抗，通过Western Blot检测Flag标签蛋白富集水平。结果显示，PB101蛋白结合效率更高。

图4.Flag标签蛋白的Western Blot检测结果图

2 ~ 8℃保存，根据不同目的地调整运输方式。