PETG方形培养基瓶1000ml（非灭菌款）

沙门氏菌回复突变实验

，上述成分依次加热溶解，混合，然后加蒸馏水至1000ml。分装后经121℃15分钟高压灭菌备用。 方法 1．药物的剂量选择 对于易溶解的药物，实验最高剂量可采用抑菌浓度下的最大剂量，或以最大溶解度为最高剂量和5mg/皿为最高剂量，下设5个剂量，（即5000，500，50，5，0.5，0.1μg/皿）。溶剂：药物是水溶性，可用灭菌蒸馏水，如非水溶性可选二甲亚砜为溶剂。 2．平板掺入法 每皿加底层培养20～25ml

普诺赛 | 细胞污染别慌！从判断到善后，一篇说透该救该扔

细胞状态；若细胞污染后状态很差，建议消杀后丢弃。 交叉污染应立即停止使用该细胞系，对于已经污染的细胞系，应全部丢弃，并重新从原始来源或可靠的细胞库获取新的细胞株。 2、排查污染来源 污染通常来源于操作、试剂和耗材三个环节，应逐一排查： 操作因素：检查近期无菌操作是否规范，例如培养基瓶口是否长时间敞开？操作过程中衣袖或手臂是否越过开放容器？超净台使用前是否提前灭菌？实验人员的衣着是否规范？使用移液器过程中枪头是否触碰过非无菌表面等。 试剂因素：将当前使用

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

D-生物素(MW 244) 122 mg 加蒸馏水至 1000 mL配制：将上述成分加热，以溶解生物素，然后在 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。贮于 4 ℃ 冰箱。6.2 顶层琼脂培养基 成分： 琼脂粉 1.2 g 氯化钠 1.0 g 加蒸馏水至 200 mL 配制：上述成分混合后，于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。实验时，加入 0.5 mmol/L组氨酸—0.5 mmol/L生物素溶液 20 mL