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- Nalgene
- CE-N2035-0020
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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赛默飞世尔科技
产品使用 USP 注射用水清洗，并在5级洁净室中的4级包装/检验罩下进行清洗后处理，从而生产出这些微粒含量极低的产品。经过认证和批次检测，微粒含量低于 USP <788> 允许值的 1/3，以限制潜在的微粒污染。容器/瓶盖内的无菌保证水平为 10-6 的无菌即用型产品，包括两个热封无菌屏障以在使用前保护产品
- 无菌等级 10-6 SAL
- 无热原、无细胞毒性
- 防漏高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶盖。
- 血清样品瓶装在用收缩膜包装的托盘中，配有瓶盖。
- 生产过程符合 ISO 13485:2003 质量要求
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文献和实验是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。 二、用途 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验等。 三、优点 使用方便，无需洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂； CCK-8法能快速检测； CCK-8法的检测灵敏度很高，甚至可以测定较低细胞密度； CCK-8法的重复性优于MTT 法，产生的formazan 是水溶性的，减少因洗涤和溶解带来的误差； CCK-8法对细胞毒性小，可以多次测定选取最佳测定时间，与MTT 方法
ml细胞重悬液。 （4）用加样器在平底96孔板中间十列的各孔中加入200μl细胞悬液，每孔加0.5×103-10×103 个细胞。 （5）将200μl培养基加至第1列和第12列的8个孔中。第1列作读板议的空白对照。 （6）将培养板放至塑料饭盒中，于37℃湿润环境中温育1-3天，等细胞进入指数生长期时可加入药物。 添加药物 （7）用培养基将细胞毒性药物5倍系列稀释，共制备8个浓度。 （8）对于贴壁生长的细胞，去除第2-11列各孔的培养基。 （9）在第2列和第11列的8个孔中加入200μl
指取植物茎尖组织放入培养液中进行的无菌培养。常用于生产无毒苗的培养技术。 1、外植体的选取及预处理 ⑴外植体选取 选取生长健壮、已发芽、长势较好、无病害的生姜根状茎作为外植体。 ⑵材料预处理 取带芽的枝条或鳞茎球茎，洗衣粉适量冲洗，然后扳取或用清洁剪刀剪取带芽部位(约1cm×1cm大小)，顶芽和腋芽、大芽和小芽分开。继续用洗衣粉清洗10分钟，清洗时需不停晃动。再用自来水冲洗干净，置空培养瓶备用。 2、超净工作台无菌
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