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X射线-荧光双模态成像系统

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  • 数联生物科技
  • A00005
  • 2025年11月19日
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    • 技术资料

    简介
    X射线-荧光双模态成像系统集高灵敏度近红外二区(900-1700nm)成像、高分辨率X射线激发成像及多模式融合成像于一体,支持2 cm-20 cm可调视野与电动对焦,具备门机连锁安全功能。可选配多种激光器和多通道小动物麻醉系统,广泛应用于骨成像与生物支架的植入监测、心血管疾病、多模式疾病精准诊断等。

    主要特点

    高灵敏度、高信噪比近红外二区(900-1700 nm) 成像

    高分辨率X射线激发成像

    多模式融合与共定位

    成像视野:2 cm-20 cm可调,电动对焦

    门机连锁装置,开门自动断开X射线

    可选择多种波长激光器

    多通道小动物麻醉系统

    适用场景

    应用于骨成像与生物支架的植入监测、心血管疾病、多模式疾 病精准诊断等。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • AD 的常见蛋白标志物及其研究进展

      和 tau靶向放射性示踪剂的 PET 成像可以在体内识别和量化这些病理蛋白。与 PET 成像相比,MRI 成像具有空间分辨率高、对比度高等优点,它不需要注射放射性药物,扫描成本相对便宜。但 MRI 图像通常具有高维度,增加了数据处理的复杂性。 3.2 多模态成像技术 多模态成像进一步优化了诊断的准确性。目前已开发出了定量高分辨率共聚焦显微镜和超分辨率随机光学重建显微镜(STORM)、双光子超分辨率受激发射损耗(2P-STED)显微镜、多光谱光声层析成像(MSOT)技术、微光学切片断层扫描(MOST)成像系统

    • 核糖核酸酶保护实验的基本原理

      双链进行变性聚丙酰胺凝胶电泳,用放射自显影或磷屏成像系统检测被保护的探针的信号; 对于生物素标记的探针,杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电泳后电转移至尼龙膜,采用链霉亲和素-辣根过氧化物酶(Streptavidin-HRP)和化学发光底物与膜上biotin标记的探针结合,X射线胶片或化学发光图像分析仪检测杂交信号。

    • 核糖核酸酶保护实验(RPA)基本原理

      双链RNA,免受RNA酶的消化,故该方法命名为RNA酶保护实验。对于32P标记的探针,杂交双链进行变性聚丙酰胺凝胶电泳,用放射自显影或磷屏成像系统检测被保护的探针的信号; 对于生物素标记的探针,杂交双链经过变性聚丙酰胺凝胶电泳后电转移至尼龙膜,采用链霉亲和素-辣根过氧化物酶(Streptavidin-HRP)和化学发光底物与膜上biotin标记的探针结合,X射线胶片或化学发光图像分析仪检测杂交信号。

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