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- 南京
- 2026年01月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
E.coli Poly(A) Polymerase(5 U/μl, GMP Grade)
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 保存条件：
-20 ± 5℃保存，≤0℃运输。
- 规格：
1 ml/5 ml/20 ml
产品描述
本制品E.coli Poly(A) Polymerase为重组E. coli表达的一种聚合酶。该酶不依赖模板，可以催化ATP以AMP的形式依次掺入到RNA 3'末端，即在RNA 3'端加多聚腺苷尾。Poly(A)结构能够提高RNA的稳定性并提高mRNA在真核细胞中的翻译效率。Poly(A)聚合酶具有很高的加尾效率，能够在RNA 3'端加入20 - 200个A碱基。
本制品为GMP级E.coli Poly(A) Polymerase，生产过程中对宿主蛋白、外源DNA、RNase等工艺相关杂质，以及微生物限度、细菌内毒素进行严格控制。整个生产过程不使用、添加氨苄青 霉素和任何动物来源的原料及辅料，采用符合GMP规范的产品生产与质量管理规范，保障生产过程以及原辅料可追溯，产品满足 mRNA 疫苗生产等领域对原辅料的要求。
产品组分
储存条件
-20 ± 5℃保存，≤0℃运输。
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文献和实验逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR
下游引物（10pM ） 2 μ l dNTP(2mM ) 4 μ l 10 × PCR buffer 5 μ l Taq 酶（2u/ μl ） 1 μ l （２） 加入适量的ddH2 O ，使总体积达50 μl 。轻轻混匀，离心。 （３） 设定PCR 程序。在适当的温度参数下扩增28-32 个循环。为了保证实验结果的可靠与准确，可在PCR 扩增目的基因时，加入一对内参（如G3PD ）的特异性引物
cDNA Synthesis from MOLT-4 Cells
polymerase I(10U/μl) 4 E.coli Rnase H(2U/μl) 1 Final volume 150μl Mix them well by tapping, incubate it at 16℃ for 2 hrs, do not let the temperature go beyond 16 ℃. 9. Add 2 μl (10 units ) of T4 DNA polymerase to the reaction, and continue incubatinf
template DNA 2 μl Bst reaction buffer 2 μl Bst nucleotide extension mix 1 μl oligonucleotide primer (2.5 ng/μl) 0.5-1 μl [alpha]-32-P-dATP or [alpha]-35-S-dATP 1 μl diluted Bst polymerase (0.1 U/μl) q.s. sterile ddH2O 12 μl [alpha]-32-P
