- ￥356 - 7875
- 诺唯赞（Vazyme）
- QN213
- 南京
- 2026年04月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix
- 供应商：
诺唯赞
- 保存条件：
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
- 规格：
100 rxns/500 rxns/2500 rxns
| 规格： | 100 rxns | 产品价格： | ￥356.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 rxns | 产品价格： | ￥1780.0 |
| 规格： | 2500 rxns | 产品价格： | ￥7875.0 |
低模板良好的扩增灵敏度和S型曲线
支持快速程序
支持多重qPCR
dUTP/UDG防污染系统
Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix是一款适用于DNA模板(如DNA病毒)的探针法qPCR专用预混液。核心组分Taq Pro HS DNA Polymerase是基于抗体法修饰，经过升级改造提升模板亲和能力的新一代热启动DNA聚合酶。搭配经过优化的缓冲体系，显著提高了多重靶标下的扩增性能、扩增特异性、低拷贝基因的检测灵敏度和扩增线型，能够对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可消除扩增产物污染对qPCR的影响，保证结果的准确性。此外，本产品只需额外加入引物、探针、模板即可，还可以兼容快速程序，缩短检测时间。
1. 更优的扩增性能
针对人源基因组DNA与鼠源基因组DNA，用Vazyme品牌与T品牌的qPCR试剂扩增检测，结果证明Vazyme品牌Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mix（QN213）在FAM/VIC/CY5通道中，灵敏度、平台期与T品牌相比表现更好。
2. 引入dUTP/UDG防污染系统
对于4pg、40pg、400pg不同模板投入量的样本，dUTP/UDG防污染的效率均高于99.0%。
3.更优的稳定性
a. 扩增性能稳定性
对于稳定性保障，进行4℃、37℃加压和冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压4周和37℃条件下加压7天，FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内。处理组进行反复冻融10次、30次、50次，FAM/VIC/CY5通道的检测Ct值相差均在±0.5以内，扩增平台相差在20%以内。QN213具有优异的存储稳定性。
b.UDG清除效率
对于UDG清除效率的稳定性保障，进行4℃加压和反复冻融稳定性测试。QN213在4℃条件下加压1-4周或冻融10次、30次和50次后，投入4pg、40pg和400pg的模板进行检测，UDG清除效率与对照组相比无明显差异。
| 组分 | QN213-01 (100 rxns/20 μl reaction) |
QN213-02 (500 rxns/20 μl reaction) |
QN213-03 (2,500 rxns/20 μl reaction) |
| 2 × Taq Pro U+ Multiple Probe qPCR Mixa | 1 ml | 5×1 ml | QN213-02×5 |
| 50 × ROX Reference Dye 1b | 100 μl | 200 μl | |
| 50 × ROX Reference Dye 2b | 100 μl | 200 μl |
b. 用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。使用ABI 7900HT/7300 Real-Time PCR System和StepOnePlus时使用50 × ROX Reference Dye 1；ABI 7500，7500 Fast Real-Time PCR System，Stratagene Mx3000P使用50 × ROX Reference Dye 2；Roche，Bio-Rad的Real Time PCR仪不必使用ROX。
-30 ~ -15℃保存，≤0℃运输
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文献和实验（Expand High Fidelity, 3.5 U/μL）10×PCR DIG probe synthesis mix （2 mM dATP, dCTP, dGTP, 1.9 mM dTTP,及0.1 mM DIG-11-dUTP, pH 7.0）Expand high fidelity buffer with MgCl2 （10×）方法步骤：以下反应条件主要参照PCR DIG probe synthesis kit 制造厂商所提供的产品说明。1） 取一支0.5 mL微量离心管，依下表逐一加入各项
of a triplex RT-qPCR for the simultaneous detection of bluetongue viral RNA, an internal control and an external control. The primer and probe sequences of the BTV RT-qPCR were taken from Toussaint et al. (J Virol Methods 140:115–123, 2007
PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
formamide （DMF）， urea or formamide in the reaction mix: these additives are presumed to lower the Tm of the target NA, although DMSO at 10% and higher is known to decrease the activity of Taq by up to 50% （Innis and Gelfand, 1990; Gelfand and White, 1990
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