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- 诺唯赞（Vazyme）
- 南京
- EN301-01/02
- 2025年12月27日
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- 英文名：
Cas9 Nuclease
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充足
- 供应商：
诺唯赞
- 规格：
50 pmol/250 pmol
| 规格： | 50 pmol | 产品价格： | ￥399.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250 pmol | 产品价格： | ￥1199.0 |
Cas9 Nuclease
高纯度高活性的Cas9 蛋白
体外 sgRNA 效率验证
· 高纯度高活性的Cas9蛋白
· 方便应用于体外sgRNA效率验证
琼脂糖凝胶电泳分析10,937 bp 双链DNA 片段被Cas9 Nuclease 体外切割后的结果。
M1: DL15,000 DNA Marker，
M2: DL5,000 DNA Marker
本产品是克隆Streptococcus pyogenes 的Cas9 基因后在大肠杆菌中表达纯化的高纯度Cas9 活性蛋白。Cas9 Nuclease 是一个RNA 导向的序列特异性双链DNA 内切酶。向导RNA 通过与靶序列互补来识别靶位点，并将Cas9 Nuclease 带到靶DNA 上。Cas9 Nuclease 有两个切割活性中心，分别切割靶DNA 的两条链从而产生DNA 双链断裂。切割位点为靶向区域内与NGG(PAM) 相距三个碱基处。
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文献和实验CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
免疫通路的功能，用于预防病毒感染。（图 1A）随着研究的深入，科学家们揭示了 CRISPR 系统如何使用从序列转录的 RNA 分子阵列引导 Cas 蛋白切割，从而破坏病毒 DNA 或 RNA。 CRISPR-Cas9 基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA（guide RNA）来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组 DNA 进行修饰的目的。 图 1. 基于 CRISPR 的适应性免疫提供了可编
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
一、CRISPR-Cas 系统简介图 1 CRISPR-Cas9 系统介绍CRISPR-Cas9 系统是一种被广泛运用的基因组编辑工具，它来源于细菌的适应性免疫系统。CRISPR-Cas9 系统包括：Cas9 酶和一个向导 RNA。 向导 RNA 作用是引导 cas9 到基因组的特异性位点上切割。如图 1 所示。目前为止，CRISPR-Cas9 系统主要有两方面应用: 基因敲除和基因敲入。基因敲除时, 一旦 DNA 的双链断裂反应（DSB）被 Cas9 切割诱导发生, 细胞会启动 NHEJ
