格瑞纳新款细胞培养瓶

Eppendorf全新细胞培养耗材闪亮上市

。 Eppendorf今年推出全新的细胞培养 耗材适用于贴壁和悬浮细胞的培养和分析。Eppendorf新款细胞培养耗材 着重于人性化的设计细节，如细胞培养皿和细胞培养板的易握式设计，以及细胞培养瓶的拉链式可重复密封的包装。而针对细胞培养实验中经常发生的交叉污染和边缘效应，Eppendorf细胞培养板的Chimney-well独立孔井设计将会带来极大的改善。 新款Eppendorf细胞培养耗材依据最高质量标准而生产，其生产符合ISO 9001和ISO 13485标准，并经过严格

双氧水诱导肿瘤细胞凋亡的检测

、盖玻片、细胞培养瓶、生理盐水、电泳仪、高速离心机、紫外检测信、超净工作台、二氧化碳培养箱、恒温水浴锅、细胞记数器、DMEM培养基（GIBOCO公司）、溴酚蓝指示液、台盼蓝染色液（20.0g/L生理盐水配制）、DAPI染料、（4,6-diamidino-2-phenylindole）(Sigma公司)、TUNEL检测试剂盒（Boehringer Mannheim公司）青霉素、链霉素、Rnase A、硫酸亚铁（FeSO4）、双氧水（H2O2）、50xTAE缓冲液、PBS缓冲液、裂解液等。 4. 实验

细胞培养完整手册

上清液。 8、加入 Hank’s液 5ml，冲散细胞，再离心一次，弃上清液。 9、加入培养液 l—2 ml（视细胞量），血球计数板计数。 10、将细胞调整到 5×105/ml左右，转移至 25ml细胞培养瓶中，37℃下培养。 上述消化分离的方法是最基本的方法，在该方法的基础上，可进一步分离不同细胞。细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 （二）组织块直接培养法 自上方法第 3步后，将组织块转移到培养瓶，贴附与瓶底面。翻转瓶底朝上，将培养液加至瓶中，培养液勿接触组织