7-去氮腺苷-5'-单磷酸(7-CH-5'-AMP / 5'
-TuMP),钠盐 7- Deazaadenosine- 5'- O- monophosphate ( 7-CH-5'-AMP / 5'-TuMP ), sodium salt 16719-46-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
7- Deazaadenosine- 5'- O- monophosphate ( 7-CH-5'-AMP / 5'-TuMP ), sodium salt
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
16719-46-3
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验是，芳香核心的去垢剂（例如 C89 ) 显示去油脂效果不佳，但可有效打破蛋白质聚合「5，27] 。相比之下，线性去垢剂（例如 ASB14 ) 可有效地去油脂，但不能打破蛋白质的聚合在一个优化的步骤中，疏水颗粒的蛋白质溶解于尿素、硫脲和去垢剂同时存在的溶液里，可以是 β-dodecylmatoside 或 ASB14 ( 表 11-8 和图 11-5)。第 12 章对疏水蛋白质溶解步骤进行标准评价。参考文献 1. Hodges, T. K. and Mills, D. (1986
，使用的还原剂为0.1-5mM。EDTA为0.1-0.3 mM。去垢剂如Triton X-100、脱氧胆酸盐和低浓度的变性剂如尿素充分洗涤去除杂质,这一步很重要,因为大肠杆菌外膜蛋白Omp T(37 KDa)在4-8mol/L尿素中具有蛋白水解酶活性,在包涵体的溶解和复性过程中可导致重组蛋白质的降解。 对于尿素和盐酸胍的选择： 尿素和盐酸胍属中强度变性剂，易经透析和超滤除去。它们对包涵体氢键有较强的可逆性变性作用，所需浓度尿素8-10M，盐酸胍6-8M。尿素溶解包涵体较盐酸胍慢而弱，溶解度为70
，洗涤包涵体。包涵体按培养菌100×OD600/3 ul体积加1% SDS溶解，加等体积2×SB，进行12% SDS-PAGE电泳分析，进行蛋白条带灰度扫描，计算融合蛋白Trx-PrPC27-30占细菌总蛋白的相对含量。 1.2.7重组融合蛋白的纯化 PrP-pET-32a（+）转化表达菌E.coli BL21（DE3），TB培养基中，25℃，AMP 200 ug/ml，摇床（250 r／min）培养至OD600约为1.5，更换等体积新鲜TB培养基，加入IPTG至终浓度1 mM，AMP 200
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