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5-氯-6-(氯甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 5

-Chloro-6-(chloromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 73742-45-7 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-52357
  • 2025年08月09日
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      5-Chloro-6-(chloromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

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      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      73742-45-7

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
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    • 3H胸腺嘧啶核苷掺入检查法

      溶解法)和滤膜法两类。    1) 均相法:是使培养物经过红细胞溶解,洗脱未被摄入的放射性物,沉淀大分子物质,并使之消化溶解,便于均匀分布在闪烁液中。上述方法即为均相法的一种。不同实验室的具体操作法和应用的试剂常有不同,溶解红细胞多用1%~3%醋酸,但也有使用蒸馏水。许多实验室多用5~10%三醋酸(TCA)沉淀大分子物质,使洗液不致流失,消化溶解,最后沉淀物多采用强酸和氢氧化钠。    2) 滤膜法:均相法处理样品须反复多次离心沉淀,操作繁琐,耗费时间,因此有逐渐被滤膜

    • 3H-TdR掺入试验

      基本原理 淋巴细胞受特异性抗原或有丝分裂原刺激后,在转化为淋巴母细胞的过程中,DNA的合成明显增加。且其转化程度与DNA的合成呈正相关,此时若将合成DNA的前体物质胸腺嘧啶核苷用放射性同位素(3 H -TdR)标记,加入到培养体系中,即被转化的淋巴细胞摄取而掺入DNA分子内。培养终止后,测定淋巴细胞内掺入的3 H -TdR的放射量,就能判断淋巴细胞的转化程度。此方法较客观、精确。 试剂及材料 1. 丝裂原:PHA、Con A、PWM

    • H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法

      (一)材料及试剂 1.培养基 RPMI-1640或TC199培养液 2.PHA 同形态学方法 3.小牛血清 4.3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml,于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5.3%冰醋酸 6.浓甲醛 7.30%H2O2液 8.闪烁液 PPO(2,5二苯

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