2-氨基-6-叔丁基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2-Amino-6-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
68746-25-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
The determination of sulfur amino acids, glutathione (GSH), and related aminothiols has been carried out by isotachophoresis (1 ), amino acid analyzer (AAA) (2 ,3 ), gas chromatography (GC) (4 –8 ), high-performance liquid chromatography
在液固吸附色谱仪中，除了固定相对样品的分离起主要作用外，流动相的恰当选择对改善分离效果也产生重要效应。 一、使用极性固定相时： 使用硅胶和氧化铝等极性固定相时，应以弱极性的戊烷、己烷和庚烷作为流动相的主体，再适当加入二氯甲烷、氯仿、异丙醚、乙酸乙酯和甲基叔丁基醚等中等极性溶剂，或适当加入四氢呋喃、乙腈、异丙醇、甲醇和水等极性溶剂的改性剂，以调节流动相的洗脱强度。 二、使用非极性固定相时： 使用苯乙烯二乙烯基苯共聚物微球和石墨化炭黑微球等非极性固定相时，应以水、甲醇和乙醇
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