- ￥22778
- 全国
- LXRLBR10-1
- 2025年12月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大鼠炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
产品详情：鼠房水炎症10因子专业检测服务
产品概述
本服务基于超敏多因子检测技术（Luminex/xMAP®或高灵敏度ELISA），针对小鼠房水样本中的10种核心炎症因子进行精准定量分析，覆盖促炎、抗炎及趋化因子全谱系，助力眼科炎症（如葡萄膜炎、青光眼术后炎症）、自身免疫性疾病及感染性眼病机制研究。
检测指标及生物学意义
| 指标分类 | 检测因子 | 核心功能 | 关联疾病 |
|---|---|---|---|
| 促炎因子 | TNF-α、IL-1β、IL-6 | 驱动急性炎症反应，介导组织损伤 | 葡萄膜炎、角膜移植排斥 |
| Th1/Th2调控 | IFN-γ、IL-4、IL-10 | 调节免疫平衡（Th1促炎 vs Th2抗炎） | 自身免疫性视网膜病变 |
| 趋化因子 | CXCL1、MCP-1 | 招募中性粒细胞/单核细胞，参与慢性炎症 | 糖尿病视网膜病变 |
| 血管生成相关 | VEGF、IL-8 | 促进病理性血管增生，加剧血-房水屏障破坏 | 年龄相关性黄斑变性（AMD） |
技术平台优势
1. Luminex xMAP®多因子检测技术
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多指标并行：单孔同时检测10因子，节省珍贵房水样本（仅需10-20μl）。
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超敏检测：灵敏度达0.1-1 pg/mL，完美适配低丰度房水样本。
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动态范围宽：跨越3-5个数量级，避免高浓度因子Hook效应。
2. 高灵敏度ELISA（备选方案）
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适用于单一因子深度验证，提供CRP、S100A8/A9等定制加项。
样本要求
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样本类型：小鼠房水（单眼采集量≥5μl即可检测，推荐双侧合并）。
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采集建议：
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使用30G微量针头穿刺前房，避免虹膜损伤。
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立即置于预冷EP管，-80℃保存（避免反复冻融）。
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运输条件：干冰寄送（提供免费样本保存液及专用冻存管）。
服务流程
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咨询下单：提供样本数量及检测需求（默认10因子套餐，可删减）。
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样本寄送：签订检测协议，获取样本编号。
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实验周期：收到样本后5个工作日内出具数据报告。
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报告内容：
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原始浓度数据（Excel）+ 标准化柱状图（PDF）。
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可选增值分析：PCA聚类、因子相关性热图。
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常见问题（FAQ）
❓ Q1: 房水采集量不足能否检测？
→ 支持样本浓缩（超滤离心）或优先检测关键因子（如TNF-α+IL-6+VEGF组合）。
❓ Q2: 如何排除手术创伤导致的因子干扰？
→ 提供假手术组（Sham）设计方案，或加测创伤标志物（如HMGB1）。
❓ Q3: 能否与人房水数据跨物种比较？
→ 提供同源因子比对表（如小鼠IL-6 vs 人IL-6），标注交叉反应差异。
应用案例
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案例1：鉴定青光眼模型房水中IL-1β+VEGF的时序性升高，提示神经炎症-血管增生耦合机制（IOVS 2023）。
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案例2：通过IFN-γ/IL-4比值动态监测眼移植物抗宿主病（GVHD）疗效。
订购信息
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服务编号：LXRLBR10-1（基础10因子） | 定制编号：LX-CUS-01
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价格：
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10因子套餐：￥XXX/样本（10样本起订，赠2样本免费检测）
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单项加测：￥XXX/指标
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技术支持：提供免费实验方案设计及房水采集操作视频。
增值服务
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眼科病理切片联合分析：加做眼球冰冻切片H&E染色（+￥XXX/样本）。
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多组学整合：搭配转录组（RNA-seq）筛选关键通路。
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文献和实验且不专业，如果表达「数量最多」的含义，通常用「have the largest number」 例句 4 原意表达：有 30 例患者合并全身性疾病，其中糖尿病 10 例，高血压 10 例，高脂血症 10 例。 原句： 图片来源：自己做的 修改： 图片来源：自己做的 修改原因： 原句前后主语不一致，前面是「30 patients」，后面却是疾病。修改后的「of whom had」中，「whom」可以指代前面的「30 patients」，「of」表达包含关系，「had」充当谓语，使得句子结构完整
文章发现，他是真的不知道这个单词的正确写法呀！兄弟，都 21 世纪了，10 多年的英语学习水平被这个 8 字母专业单词给彻底暴露了。图片来源：期刊官网除了将「microRNA」写成「micoRNA」, 还有人将之写成「miroRNA」。图片来源：pubmed2. CRISPRCRISPR 是近些年来发展最为迅速，应用也最为广泛的技术。有专家预测称，CRISPR 基因编辑技术将会改变我们的星球，改变我们生活的社会和周围的生物。围绕着 CRISPR 技术也发表了众多学术论文，其中发表在影响因子大于
Cell 随后，他们检测了 SASP 的表达水平，结果发现，与常氧条件下培养的细胞相比，缺氧及 dox 处理的 BJ 细胞表达较低水平 IL-6、CXCL1、CXCL10、CCL2, CCL5, IL-1α 和 IL-1β，这些均属于 SASP 促炎因子。因此，上述这些数据表明，低氧环境降低了促炎症的 SASP 的激活和建立，而不影响其他与衰老相关的特征。 图片来源：Molecular Cell 生理性低氧环境下衰老细胞的 SASP 较低 上述的实验是在体外的细胞培养体系下进行的，接下来，研究
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