- ￥14
- 禾午生物
- P79251
- 国产
- 2025年08月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
pCMV-STAT3(human)-2×linker-6×His-Neo
- 保质期：
3个月~12个月
- 供应商：
上海禾午生物有限公司
- 保存条件：
负20℃＆负80℃
- 规格：
干粉＆甘油菌
| 名称 | pCMV-STAT3(human)-2×linker-6×His-Neo |
| 别称 | NM_139276.3;ADMIO; ADMIO1; APRF; HIES |
| 基因长 | 2310bp |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Neo/G418 |
| 启动子 | CMV |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | DH5a |
| 温度 | 37度 |
| 正向引物 | CMV-F |
| pCMV-STAT3(human)-2×linker-6×His-Neo |
| pCMV-mCherry-UBE2O(human)-3×HA-Neo |
| pCMV-mCherry-BHLHE41(human-gc-opt)-3×HA-Neo |
| pCMV-CAPRIN1(human-toxic-opt)-3×Myc-Neo |
| pCMV-Lmna(mouse)-3×Myc-Neo |
| pCMV-ZDHHC17(human)-2-3×FLAG-Neo |
| pCMV-EGFP-EPHA8(human)-Puro |
| pCMV-JADE2(human)-3×Myc-Neo |
| pCMV-Slc1a3(mouse)-3×FLAG-Neo |
| pCMV-Msx2(mouse)-6×His-Neo |
| pPGK-Fluc-SPOP(human)-3UTR-hRluc-Neo |
| pCMV-3×HA-PPM1B(human)-Neo |
| pCMV-3×HA-SNRNP70(human)-Neo |
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文献和实验【求助】请问用显性负性STAT3和STAT3 mRNA干扰阻断信号差异
semiboat 请问用显性负性STAT3质粒转染阻断IL-6/gp130/STAT3通道和STAT3 mRNA干扰阻断此信号通道有什么差异，在阻断此通道时是否都可以使用，园内各位XDJM有谁知道，非常感谢！！ bacchante miRNA干扰比较现代化一些。 显性负作用似乎还要考虑内源蛋白的影响，如果你的启动元件活力不够高，那么你就抑制作用可能就不明显。 另外，似乎不能rescue，也就是说，似乎显性
haohuaiyong 各位战友，最近我在做磷酸化STAT3的检测，用cell signaling公司的磷酸化检测抗体与总STAT3抗体做WB，实验组（bFGF+EGF）与阳性对照的磷酸化水平是有增加的，但总STAT3在实验组是减少的而在对照组是强表达的，我看别人的文献都是将总STAT3作为阳性内参一样，应该是不变化的啊，为什么我做了好多次都是不均一的啊？实在是搞不明白，请做过这方面的战友帮忙!谢谢！ dzhzh 你的灌注
maggertu 想请教个问题，做stat3的免疫组化，是选用stat3抗体，还是p-stat3抗体？看到国外大部分文章都做p-stat3，而国内有些文章用stat3抗体，搞不明白 zfyyzz00 stat3抗体只是检测总蛋白，看活性必须要做P-stat3。 在转录水平就应该做EMSA maggertu 谢谢，再请教一下，应该只有磷酸化的stat3才能进行核内转移，那么做stat3抗体
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