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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
180
- 英文名:
pCDNA3.1-3×Myc-Ub
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
少量干粉质粒/大提液体质粒
| 规格: | 少量干粉质粒 | 产品价格: | ¥280.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 大提液体质粒 | 产品价格: | ¥480.0 |
别称:1×Ub
基因长:
质粒宿主:哺乳细胞
质粒用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:人
原核抗性:Amp
筛选标记:Neo/G418
荧光标记:
启动子:CMV
复制子:pUC
感受态:DH5a
温度:37度
正向引物:CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
反向引物:BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG
注意事项:本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药。
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文献和实验【求助】MDCK转染与免疫荧光问题,解决问题追加丁当,谢谢!
wen-wen 实验组:将带有c-myc和UT-B的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞当中 对照组:1、将带有c-Myc和AQP1的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞; 2、将GFP的质粒(就是一个只有GFP的质粒,没有UT-B,AQP1)转染MDCK细胞中,主要目的是想看我的操作技术怎么样; 3、过表达AQP1-MDCK的稳转细胞系。 然后通过免疫荧光来证实转染结果。(因为质粒若带有GFP会影响
, 1% BSA 和 0.035% NaHCO3),进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞(约 5,000 个)种在 V 型底低吸附的 96 孔板中,210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液,培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中,培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中,培养 72h,形成 UB 球体。 诱导输尿管芽(Ureteric bud, UB)分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
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