万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
北京百泰派克生物科技有限公司
- 服务名称:
什么是细胞表面细胞表面的特化结构有哪些
- 规格:
询价
细胞表面及其特化结构的生物学特征与功能
细胞表面是细胞与外界环境直接接触的界面,由质膜及其附属结构组成,承担物质交换、信号传导、细胞识别和黏附等关键功能。细胞表面的特化结构是细胞在进化过程中为适应特定生理需求而形成的特殊形态或分子装置,包括微绒毛、纤毛、鞭毛、紧密连接、间隙连接、突触结构以及各种膜受体簇等。这些结构通过jīngquè的空间组织和动态调控,赋予细胞dútè的生理特性。例如,微绒毛通过增加表面积促进小肠上皮细胞的营养吸收,而纤毛则在感觉信号传导和细胞运动(如呼吸道上皮细胞的纤毛摆动)中发挥核心作用。
从分子层面看,细胞表面的特化结构依赖于细胞骨架蛋白(如微管、微丝)和跨膜蛋白的协同组装。以紧密连接为例,其由闭合蛋白(claudin)和密封蛋白(occludin)等构成,通过形成连续的带状结构调控细胞旁通透性,并维持上皮细胞的极性。而突触结构则通过突触前膜的囊泡释放装置和突触后膜的受体富集区,实现神经元间的高效信号传递。此外,细胞表面的特化结构常与疾病相关,如纤毛功能障碍可导致多囊肾病或视网膜变性,而肿瘤细胞表面的黏附分子异常则与转移密切相关。
研究细胞表面的特化结构需结合多种技术,如超分辨显微镜(STED、PALM)可解析纳米级结构,而原子力显微镜(AFM)能动态监测表面力学特性。具体费用需要根据实验需求和样品情况来确定。
常见问题:
Q1. 纤毛与鞭毛在结构和功能上有何本质区别?
A:纤毛通常短而密集,核心为“9+2”微管排列(运动纤毛)或“9+0”排列(初级纤毛),功能涵盖运动(如气管纤毛)和信号感知(如Hedgehog通路);鞭毛则多为单根或少数几根,长度显著大于纤毛(如精子鞭毛),其“9+2”微管结构通过动力蛋白臂产生波浪式运动。
Q2. 紧密连接与间隙连接的分子组成如何决定其功能差异?
A:紧密连接由闭合蛋白和密封蛋白等形成选择性屏障,调控离子和小分子旁路扩散;间隙连接则由连接蛋白(connexin)六聚体构成通道,允许小于1 kDa的代谢物或第二信使(如cAMP)直接通过,实现细胞间电化学耦合。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验使用 rAAV 的操作注意点有哪些? 1. 小鼠的操作通过尾静脉注射的 rAAV 量推荐在 1 E 11~12 v.g 数量级,体积推荐在 100~200 ul;针对脑部的感染建议用量参考下表: 2. 在实验过程中稀释病毒产品的等渗溶液没有其他特殊要求,常规的动物试验用等渗溶液即可,如 PBS、生理盐水等。 体外使用 rAAV 的操作注意点有哪些? 胰酶会破坏细胞表面的 rAAV 病毒受体,因此需要在胰酶消化 12 h 后再进行 rAAV 感染操作。 如感觉 rAAV
施一公团队 2023 首秀!发现 APOE4 受体,揭示阿尔兹海默症潜在致病因子
2 日,西湖大学施一公团队在 Cell Research 在线发表题为 LilrB3 is a putative cell surface receptor of APOE4 的文章,该研究发现,白细胞免疫球蛋白样受体 B3(LilrB3)是 APOE4 的潜在细胞表面受体,两者可特异性结合,并阐明了这种特异性配体-受体识别的结构基础。同时,他们的研究发现,LilrB3 与 APOE4 结合还会触发小胶质细胞的激活。这些实验结果为 APOE 亚型依赖的功能和疾病研究提供了线索。 图片来源:Cell
第一步、根据实验目的,选择目标 Marker。 通过阅读相关文献,了解您实验需要选择哪些 Marker,以及这些 Marker 之间的逻辑关系(圈门的父子关系,比如 T 细胞CD3 是「父」,而 CD4 或者 CD8 就是子」)。 这里列举了一些常见的细胞标志 Marker: 第二步、确认 Marker 的表达位置。 对于细胞质或者细胞核的 Marker,需要对细胞进行固定破膜/破核膜。在做胞质或胞核 Marker 染色实验操作时,需要先染细胞表面 Marker
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









